提到神經膠質瘤，很多人都不知道這是什麼疾病，其實神經膠質瘤是常見的神經系統腫瘤，分為多種。對於神經膠質瘤這一惡性疾病，盡可能的做到早期發現，及時治療才是最為重要的。那麼神經膠質瘤該如何治療?引起膠質瘤的病因有哪些因素?如果你也有這方面的困惑，請繼續往下看吧!
神經膠質瘤的癥狀
1.星形細胞瘤(1)良性星形細胞瘤此瘤生長緩慢，病程較長。腫瘤位於幕上的病例多以頭痛及癲癇為首發癥狀，精神疲憊乏力次之，面肌及肢體肌力減退又次之，顱內壓增高出現較晚。腫瘤位於小腦半球的患者出現頭昏眩暈，活動減少，步態不穩定及肢體的共濟失調頗為多見。(2)間變型(惡性)星形細胞瘤此瘤生長迅速，臨床癥狀較重，以頭痛、顱內壓增高及局灶性神經功能障礙為主。(3)膠質母細胞瘤起病常較突然，病情進展快，以神經功能障礙為最早癥狀。以後相繼出現頭痛及顱壓增高。約1/3的患者有癲癇發作，部分患者有明顯智力減退，表情淡漠，反應遲鈍，認識障礙及記憶衰退。(4)多型性黃色星形細胞瘤多見於青少年及兒童。(5)室管膜下巨細胞性星形細胞瘤有時可造成腦積水。(6)毛細胞性星形細胞瘤主要發生於兒童，遇見於成人。病程較為緩和。臨表可表現根據不同腫瘤部位略有不同，可見頭痛、顱內壓增高、腦積水等，少數患者可有抽搐。位於前視路的腫瘤病例臨床特征為單側突眼伴視力損害及斜視。腦幹部腫瘤病例可表現為頭暈、患側腦神經麻痹及對側輕偏癱，也有以腦積水表現為主者。2.少支膠質瘤病程長，除顱內壓增高癥狀外常有繼發性癲癇發作。3.室管膜瘤及間變型(惡性)室管膜瘤臨床表現取決於腫瘤發生部位。主要癥狀為頭痛、惡心、嘔吐、眩暈、頸後部疼痛、行走不穩定等。4.混合性膠質瘤臨床表現取決於腫瘤發生部位。診斷結合臨床表現，診斷有賴於神經影像學檢查。鑒別診斷應與隨母細胞瘤、室管膜瘤、血管母細胞瘤、轉移瘤、腦梗死等相鑒別。
如何治療神經膠質瘤
一、手術治療：原則是在保存神經功能的前提下盡可能切除腫瘤。早期腫瘤較小者應爭取全部切除腫瘤。對位於額葉或顳葉前部較大的腫瘤，可作腦葉切除術，連同腫瘤一並切除。腫瘤累及大腦半球兩個腦葉以上已有偏癱但未侵及基底節、丘腦及對側者，亦可作大腦半球切除術。腫瘤位於運動、言語區而無明顯偏癱、失語者，應註意保持神經功能適當切除腫瘤，避免遺有嚴重後遺癥。可同時作顳肌下或去骨瓣減壓術。亦可僅作活檢後作減壓術。丘腦腫瘤壓迫阻塞第三腦室者，可作分流術，否則亦可作減壓術。病情危急者，幕上腫瘤宜先給予脫水藥物治療，同時盡快進行檢查確診，隨即進行手術治療。後顱窩腫瘤可先作腦室引流術，2～3天後待病情好轉穩定，再行手術治療。二、放射治療：用於體外照射的放射源有高電壓x線治療機、60Co治療機、電子加速器等。後二者屬於高能射線，穿透力強，皮膚劑量低，骨吸收量小，旁向散射少。放射治療宜在手術後一般狀況恢復後盡早進行。三、化學治療：高脂溶性能通過血腦屏障的化療藥物，適用於腦神經膠質瘤。在星形細胞瘤Ⅲ～Ⅳ級時，由於水腫而血腦屏障遭到破壞，使水溶性大分子藥物得以通過，故有人認為選用藥物時可以擴大至許多水溶性分子。但實際上在腫瘤周圍區增殖細胞密集之處，血腦屏障的破壞並不嚴重。故選擇的藥物仍宜以脂溶性者為主。茲將當前優先選用的藥物有鬼臼甲叉甙、環己亞硝脲(CCNU)、甲環亞硝脲(MeCCNU)。四、免疫治療：免疫治療目前仍在試用階段，療效尚不肯定，有待進一步研究。五、其他藥物治療：對惡性膠質瘤可先給予激素治療，以地塞米松作用最好。對有癲癇發作的病人，術前術後應給予抗癲癇藥物治療。
引起膠質瘤的病因有哪些因素
1、腫瘤起源：有理論說腫瘤發生的原因是原始細胞的胚胎殘餘灶生長成為腫瘤，這些殘餘細胞可因炎癥刺激而致慢性增殖，形成腫瘤。多發性膠質瘤或稱膠質瘤病則可能有一個以上的腫瘤發生中心。2、遺傳因素：有關膠質瘤的傢族發生率各類報道結果不盡相同。近20年對膠質瘤的染色體進行瞭研究，發現多在C組染色體有異常，但與膠質瘤的因果關系尚不明確。3、生化環境：膠質瘤細胞中的色素氧化酶、磷酸激酶及ATP均較正常細胞為低，但β葡萄糖醛酸酶較正常腦組織高(室管膜瘤除外)，LDH(乳酸脫氫酶)因腫瘤組織的高代謝而與正常腦組織不同。4、電離輻射：長期暴露在有輻射的環境中，如Х射線、γ射線、核輻射等，患腦膠質瘤的機會就會增加。5、亞硝基化合物：這類化合物隨著現代工業化的發展，已經廣泛存在於我們生存的環境中，特別是產生於食物的加工過程中。6、污染的空氣：已經證實不僅長期工作在有空氣污染環境中的勞動者發生腦腫瘤的幾率明顯增加，就是他的孩子腫瘤發生率也高於其他的孩子。這些職業主要與造紙、磨粉、手工業、印刷、化工、煉油和金屬冶煉等有關，主要是空氣中存在著大量的烴類化合物。7、不良的生活習慣：如偏食某類食物、飲酒、吸煙等，這些因素雖然還沒有足夠的證據證明就與膠質瘤的發生有關，但已經證實與消化道腫瘤和肺部腫瘤等的發生有關。8、 感染：一些動物實驗已經證實某些病毒感染能夠誘發腦腫瘤，特別是在懷孕期間的病毒感染對胎兒的未來威脅更大。
患瞭腦膠質瘤該如何檢查
腦脊液檢查作腰椎穿刺壓力大多增高，有的腫瘤如位於腦表面或腦室內者腦脊液蛋白量可增高，白細胞數亦可增多，有的可查見瘤細胞。但顱內壓顯著增高者，腰椎穿刺有促進腦疝的危險。故一般僅在必要時才做，如需與炎癥或出血相鑒別時。壓力增高明顯者，操作應慎重，勿多放腦脊液。術後給予甘露醇滴註，註意觀察。超聲波檢查可幫助定側及觀察有無腦積水。對嬰兒可通過前囟進行B型超聲掃描，可顯示腫瘤影像及其他病理變化。腦電圖檢查神經膠質瘤的腦電圖改變一方面是局限於腫瘤部位腦電波的改變。另一方面是一般的廣泛分佈的頻率和波幅的改變。這些受腫瘤大小、浸潤性、腦水腫程度和顱內壓增高等的影響，淺在的腫瘤易出現局限異常，而深部腫瘤則較少局限改變。在較良性的星形細胞瘤、少枝膠質細胞瘤等主要表現為局限性δ波，有的可見棘波或尖波等癲癇波形。大的多形性膠質母細胞瘤可表現為廣泛的δ波，有時隻能定側。放射性同位素掃描生長較快血運豐富的腫瘤，其血腦屏障通透性高，同位素吸收率高。如多形性膠質母細胞瘤顯示同位素濃集影像，中間可有由於壞死、囊腫形成的低密度區，需根據其形狀、多發性等與轉移瘤相鑒別。星形細胞瘤等較良性的神經膠質瘤則濃度較低，常略高於周圍腦組織，影像欠清晰，有的可為陰性發現。放射學檢查包括頭顱平片，腦室造影、電子計算機斷層掃描等。頭顱平片可顯示顱內壓增高征，腫瘤鈣化及松果體鈣化移位等。腦室造影可顯示腦血管移位及腫瘤血管情況等。這些異常改變，在不同部位不同類型的腫瘤有所不同，可幫助定位，有時甚至可定性。特別是CT掃描的診斷價值最大，靜脈註射對比劑強化掃描，定位準確率幾乎是100%，定性診斷正確率可達90%以上。它可顯示腫瘤的部位、范圍、形狀、腦組織反應情況及腦室受壓移位情況等。但仍需結合臨床綜合考慮，以便明確診斷。核磁共振對腦瘤的診斷較CT更為準確，影像更為清楚，可發現CT所不能顯示的微小腫瘤。正電子發射斷層掃描可得到與CT相似的圖像，並能觀察腫瘤的生長代謝情況，鑒別良性惡性腫瘤。
神經膠質瘤是癌癥嗎
神經膠質瘤簡稱膠質瘤，也稱為膠質細胞瘤，是最常見的原發性中樞神經系統腫瘤，約占所有顱內原發腫瘤的一半，廣義是指所有神經上皮來源的腫瘤，狹義是指源於各類膠質細胞的腫瘤。分為星形細胞瘤、少支膠質瘤、室管膜瘤、混合性膠質瘤、脈絡叢瘤、來源不肯定的神經上皮組織瘤、神經元及神經元神經膠質混合瘤、松果體實質腫瘤、胚胎性腫瘤、神經母細胞瘤腫瘤。比如星形細胞瘤，為神經膠質瘤中最常見的一類腫瘤，又可分為：良性星形細胞瘤、間變型(惡性)星形細胞瘤、膠質母細胞瘤(為星形細胞瘤中最惡性的類型)、多型性黃色星形細胞瘤、室管膜下巨細胞性星形細胞瘤、毛細胞性星形細胞瘤等。其他的類型也可以具體有分型。治療以手術為主，術後會有病理檢查，病理的結果就是具體區分是哪一型的，也就知道是不是惡性瞭。