神經纖維瘤的特征是什麼?神經纖維瘤病是常染色體顯性遺傳引起的一種由畸變顯性引起的神經外胚葉異常，神經纖維瘤病又叫Vn Recklinghausen病。現在很多人也是因神經纖維瘤的特征而痛苦著，神經纖維瘤的特征也應瞭解的，下面就介紹一下神經纖維瘤的特征。
神經纖維瘤日常護理
任何疾病在藥物治療的同時加以日常護理會起到更好的療效。飲食調理是生活護理中必不可少的一項。俗話說“人是鐵，飯是鋼，一頓不吃，餓得慌。”從這看出飲食是很重要的。
神經纖維瘤患者要註意飲食，禁忌辛辣、少吃油膩的食物，戒煙戒酒。
因為油膩的食品通常都會含有豐富的油脂、膽固醇、脂肪酸等，這些高成分物質對人體都會造成一定的傷害，即會對生成骨細胞進行破壞。油膩、生冷的食物吃得過多，不宜消化，很容易損傷脾胃。胃受到傷害後，會使患者食欲下降，並且會刺激脾胃，形成發作內環境。特別是刺激性較強的食物(煙酒、大量的辣椒等)，這些食物不僅會強烈的刺激人的腸胃，還會影響人的大腦以及神經腺，會加重病情，使神經纖維瘤的惡化。
所以患者在平時要多選擇吃一些有利於自己身體的蔬菜、水果、豆制品等，要盡量的避開生冷、油膩和刺激性強的食物的誘惑。
什麼是神經纖維瘤
一、瘤體特征：瘤體為多發，主要分佈於軀幹及四肢，也可分佈於大腦內部。數量從數個到數千個不等。大小從數毫米至數厘米大小不等。單個瘤體最小可有1克，最大可達100千克以上。小瘤體形狀為呈半球狀，大瘤體不定形或為帶蒂的腫瘤。腫塊觸診為面團樣感覺，其中可以存在一些較硬的實質包塊。瘤體隨年齡增多增大，成年發展較慢，可以生長成巨大型或細長型。
二、皮膚特征：瘤體表面皮膚顏色呈粉紅色或褐色，散在分佈一些皮膚咖啡牛奶色素斑。此斑常為最早的此病表現，起於幼年期，常見於軀幹，特別在腰背部，數公分大小的褐色斑片，形狀不規則，界限清楚。
三、病理特點：瘤體多無被膜，即使有也不完整，腫瘤內有神經組織的各種成分的增生，其中以神經鞘細胞的增生最明顯。瘤組織內除有大量纖維組織增生外，還有條索狀的粗大神經。象皮病樣多發性神經纖維瘤的皮損常沿神經幹分佈，多發，為皮內及皮下軟性結節、斑塊。巨大型神經纖維瘤中，有大量供養動脈網和怒張的回流靜脈。巨型瘤患者可以失去活動能力，也能造成全身性營養不良。
神經纖維瘤吃什麼對病情好
神經纖維瘤吃什麼比較好。我兒子得瞭神經纖維瘤，一直以來情緒都不好，現在食欲也不怎麼樣。看著他一天天瘦下去，我心裡特別的難受。我想知道神經纖維瘤吃什麼比較好有助於疾病的治療。
神經纖維瘤日常生活飲食中有飲食禁忌,是一些常見生活中的食物,那一日三餐一些小細節也應註意到.
神經纖維瘤患者在烹飪時調味佐料不應多多益善：醫學研究結果表明，胡椒、桂皮、丁香、小茴香、生薑、等天然調味品具有一定的誘發性和毒性，如飲食中過量使用調味品，輕者有口幹、咽喉痛、精神不振、失眠等感覺，重者會誘發高血壓、胃腸炎等多種疾病，甚至有致人體細胞畸形，形成癌癥的可能。因此，日常飲食中以盡量少的調味佐料為好。
熱油炒菜香：當油溫高達200度以上，不僅植物油中對人本有益的不飽和脂肪酸將被氧化，而且會產生一種叫做“丙烯醛”的氣體。它是油煙的主要成分，對人體的呼吸系統極為有害。另外“丙烯醛”還會使油產量極易致癌的過氧化物。因此，炒菜還是用八成熱的油較好。 神經纖維瘤的腫瘤患者不應飯後馬上吃水果：科學傢經過研究後指出，水果中含有大量的單糖類物質，很容易被小腸所吸收，但若被飯菜堵在胃中，就會因腐敗而成脹氣、使胃部不適，所以，吃水果應在飯前一小時或飯後2小時為宜。
纖維瘤檢查
纖維瘤檢查一般是結合臨床表現以及組織病理學可診斷得出。
1、臨床表現。一般纖維瘤會根據發病年齡和受累部位的不同，臨床表現有所不同。診斷要點如下：
(1)纖維瘤可見於全身各部位，且大小不等，纖維瘤表面光滑，或呈現頭狀，可自由推觀。
(2)纖維瘤患者可見有帶蒂者，假如纖維瘤增大，可達到數公斤，這種情況纖維瘤多呈松弛懸掛狀，觸感柔軟，而且有色素沉著。
(3)根據纖維瘤組織成分與性質不同，有軟、硬兩種特殊類型的纖維瘤：軟纖維瘤又名皮贅，多見於面、頸及胸背部，有蒂、大小不等、柔軟九彈性;而硬纖維瘤多發於20—40歲女性，以腹壁多見，觸感堅硬、沒有痛感、而且不能移動，與周圍組織界限不清的腫物，生長速度較緩慢，無包膜而呈浸潤生長，一般切除後容易復發，且可惡變。
2、組織病理學。纖維瘤的形態具有介於成纖維細胞與平滑肌細胞之間的特點。它增生的細胞間具有數量不等的膠原存在，而且缺乏惡性細胞的特征，核分裂象極少，一般呈浸潤性的生長方式，在病變邊緣的血管附近可以看見淋巴細胞浸潤。
纖維瘤的癥狀
根據患者的發病年齡和受累部位的不同，纖維瘤的臨床癥狀也有所不同，具體可以分為以下幾種：
1、幼年性透明纖維瘤病。這種纖維瘤臨床表現的皮損為多發性數毫米大小的丘疹，到直徑數厘米的大結節或者腫塊，多發於頭、頸和軀幹上部等身體部位。初發於5歲前的幼兒，生長緩慢，新的損害可以繼續發生到成人期。一般患者沒有自覺癥狀，但可能會伴發智力低下、齒齦增生、屈曲攣縮和骨損害等問題。
2、頸纖維瘤病。這種纖維瘤一般是在出生的時候或者是出生後不久表現出來的，會累及胸鎖乳突肌下1/3的一種纖維瘤病，有的時候為雙側性，常伴有各種先天性異常。
3、嬰幼兒指(趾)纖維瘤病：這種纖維瘤通常隻限於在兒童期發生，它一般是發生在指(趾)末端的外側面，有時也可發生在指(趾)以外的部位，比如口腔和乳腺。此病常為多發，而且多在出生時或者在2歲以內發病。
4、嬰幼兒肌纖維瘤病。嬰幼兒肌纖維瘤病為發生在皮膚、軟組織或骨等部位的單發或多發的結節狀病變，既可局限於上述部位，也可能伴有內臟的受累。該病多發於2歲以前的兒童，且大約60%為先天性的，也可見於成人，其單發者多見於男性，而多發者則以女性居多。
5、脂肪纖維瘤病。這種是嬰幼兒纖維瘤病的一個亞型，局部復發較為常見。此類腫瘤多發於頭部、肩、背、臀部及大腿內側等部位。位於皮下組織內的脂肪瘤大小不一，大部分呈扁圓形或分葉，分界清楚;邊界分不清者要提防是否有惡性脂肪瘤的可能性。此外另有一類多發性圓形或者卵圓形結節狀脂肪瘤，常見於四肢、腰、腹部皮下等部位。腫瘤大小和數目不定，較一般的脂肪瘤略硬，壓迫時感疼痛，因而稱之為痛性脂肪瘤或者多發性脂肪瘤。
6、其他：包括陰莖纖維瘤病、手掌纖維瘤病、足底纖維瘤病、瘢痕性纖維瘤病和照射後纖維瘤病等。一般這些纖維瘤會伴發多發性結腸息肉病，而且偶爾還可能會伴有多發性骨瘤的纖維瘤病，稱之為Gardner綜合征。