“貧血”有很多人都知道也相對的瞭解，而對於“地中海貧血癥”是少之又少，那麼它與普通的貧血在臨床表現上有什麼區別呢?下面讓我們一起來瞭解一下吧!
地中海貧血癥的臨床表現
本病大多嬰兒時即發病，表現為貧血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等，重型多生長發育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年並能參加勞動，倘註意節勞及飲食起居，可以減少並發癥、改善癥狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。腎為先天之本，究天腎精不充。則生化無源。“小兒之勞，得於母胎”。可見‘"童子勞”與父母關系密切。腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長發育，久則血氣壞敗。出現黃疽、積聚等表現，致成此虛實錯雜之證。
血紅蛋白定量測定是臨床常規診斷的方法。hba2 的增加是輕型β地中海貧血的診斷依據。重型β地中海貧血的hbf通常增加，有時增加到90%;hba2 的增加量通常亦在3%以上。在α地中海貧血綜合征，hba2 和f的百分比一般都正常，其診斷往往就靠排除小細胞性貧血的其他原因。當血紅蛋白電泳上顯示快速移動的hbh或bart碎片時，便可診斷為hbh病。重組dna基因圖技術(特別使用多聚酶鏈反應方法)在產前診斷和遺傳咨詢上是十分重要的。
在重型β地中海貧血，骨骼的x線檢查顯示具有慢性骨髓過度活動的特點。顱骨和長骨的皮質層變薄，骨髓腔變寬。顱骨板障空間明顯，板障小梁有"太陽射線"狀的放射線紋。長骨中可能出現骨質疏松區域。錐體和顱骨可能呈顆粒或磨砂玻璃狀表現。指(趾)骨喪失正常形態，而呈矩形甚至於兩面凸出。
預防 地中海貧血 婚檢產檢 一個都不能少
我們現在不光是強調產前診斷，更重要的是要做孕前檢查，目前，因為某些方面的原因，人們對孕前檢查的認識還遠遠不夠。實際上，從96年到07年，國傢開始大面積普及婚檢制度以來，出生缺陷就一直處於上升的趨勢，同步考慮到婚檢對於婚姻，對於傢庭的影響，國傢在03年取消瞭強制性婚檢。但是這並不代表婚檢不重要，實際上，婚檢對於優生的檢查具有十分重要的意義，一個出生缺陷的嬰兒影響的不僅僅是自己，而是一個傢庭甚至是一個社會觀念。
與孕前檢查相比較，一般的產檢都是在懷孕20周以後進行的，而在這個階段，胎兒的缺陷極有可能已經造成，在這個時候因為這個原因而阻止這個生命來到世上，很多夫婦便不忍心，於是很多人懷著僥幸的心態把這個孩子生下來。據統計，大部分地中海貧血的患兒都會在12歲以前因為心肺功能衰竭而夭折，而即便是有機會治好，治療費用也很昂貴，絕大多數傢庭難以承受，所以預防，也就是孕前的診斷當是最重要的一個環節。
地中海貧血患者就一定有貧血嗎
很多年輕女孩入門診時，都會焦急地向我詢問：“醫生，我有地中海貧血，請幫我檢查下看是否嚴重，我打算懷孕瞭”，我仔細地檢查瞭她們的化驗單，發現其中雖然很多人攜帶瞭地中海貧血基因，但並沒有表現出貧血，也就是說隻是α、β基因的攜帶者。這種情況下，隻要她們的伴侶完全正常，那麼小孩的“地貧”最多和母體一樣，表現出為攜帶者。但是如果伴侶和她們一樣，也是同種類型的地中海貧血攜帶者，就還是有1/4的機率會生出一個重型的地貧寶寶。
地中海貧血可不可以吃鴨
地中海貧血可以吃鴨
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的復雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床癥狀變異性較大。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區有散發病例，北方則少見。該病種患者要註意休息和充足營養，適當補充葉酸和維生素。鴨肉所含B族維生素和維生素E較其他肉類多，能有效抵抗腳氣病，神經炎和多種炎癥，還能抗衰老。鴨肉中含有較為豐富的煙酸，它是構成人體內兩種重要輔酶的成分之一，對心肌梗死等心臟疾病患者有保護作用。所以地中海貧血是可以吃鴨的。
孩子地中海貧血篩查52%是什麼意思
根據你的檢查單，這是酶缺乏，可能是基因突變，屬於基因疾病 建議您到醫院需糖耐量檢查，必要的話進行介入治療
其特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法之一。