通過孕前檢查，我們可以對一些疾病早期做出診斷，早期給予治療。例如患者本人全然不知的隱匿性梅毒，它有可能逐步侵入神經系統，嚴重危害人體健康;同時它還可以傳染給配偶，甚至造成流產、早產、死胎、新生兒先天性梅毒等。但是，這種疾病隻要早期發現，早期治療，是完全可以治愈的。那麼怎麼預防孩子得遺傳病？下面為大傢做詳細的介紹。
常見的遺傳病有哪些
單基因遺傳病是由一對遺傳基因突變引起疾病，具有這種基因的人一般都發病。也就是說在單基因遺傳病中，遺傳因素起瞭決定作用，而環境因素基本不起作用。如傢族性多發性結腸息肉癥、成骨不全癥、牛皮癬、高膽固醇血癥、多囊腎、神經纖維瘤、視網膜母細胞瘤、腓肌萎縮癥、軟骨發育不全、多指、並指、上瞼下垂、先天聾啞、全身自化、血友病、著色性幹皮病、苯丙酮尿癥、魚鱗癥、眼球震顫、視網膜色素變性、抗維生素D佝僂病等。人群中受累人數約占10%左右。
多基因遺傳病是遺傳信息通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病，其遺傳效應較多地受環境因素的影響。與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病不是隻由遺傳因素決定，而是遺傳因素與環境因素共同起作用。病種雖不多，但發病率高，多為常見病和多發病。如原發性高血壓、支氣管哮喘、冠心病、糖尿病、類風濕性關節炎、精神分裂癥、癲癇、先天性心臟病、消化性潰瘍、下肢靜脈曲張、青光眼、腎結石、脊柱裂、無腦兒、唇裂、腭裂、畸形足等。人群中受累人數約占20%左右。
染色體病是因染色體數目或結構的異常所致的遺傳病，這類遺傳病一般出生後即可發現一些軀體器官的結構異常，也常常伴有精神和智能的障礙，如先天愚型(伸舌樣癡呆)、原發性小睪癥、先天性卵巢發育不全癥、兩性畸形等。人群中受累人數約占1%左右。
以上各類遺傳病發病率加起來約為30%，而且還有逐年增加的趨勢。因此，不能再籠統他說遺傳病隻是一種罕見之癥。預防遺傳病患兒的降生，是提高我國人口素質的重要優生手段。
怎麼預防孩子得遺傳病
目前保證優生優育和預防出生缺陷的措施主要有兩手：
第一是婚前檢查
第二是孕前檢查
婚前醫學檢查又簡稱婚檢，它的一些檢查項目可以明確區分出哪些人不應結婚，哪些人不宜結婚，哪些人應該延期結婚，哪些人雖可以結婚，但卻不宜生育，哪些雖可以結婚生育，但生育卻有性別限制。
因此，在某種程度上，它可以說是優生優育的第一道保障。
但是，隨著新《婚姻登記條例》的實施，越來越多的年輕人放棄瞭婚前檢查。
那麼，在選擇“零婚檢”後，我們又應該怎麼預防出生缺陷呢?
那就要在懷孕之前，補做相關檢查，進行一些常見遺傳病和傳染病的篩查。可不要小瞧這些檢查，這對孕育一個健康的寶寶是很有必要的。
通過孕前檢查，我們可以對一些疾病早期做出診斷，早期給予治療。例如患者本人全然不知的隱匿性梅毒，它有可能逐步侵入神經系統，嚴重危害人體健康;同時它還可以傳染給配偶，甚至造成流產、早產、死胎、新生兒先天性梅毒等。但是，這種疾病隻要早期發現，早期治療，是完全可以治愈的。
乙型肝炎的傳播途徑主要包括母嬰傳播和生活接觸性傳播。通過孕前檢查，一方面可以及早發現是否有乙肝病毒感染，另一方面可以提示醫生在孕期進行乙肝“三阻斷”治療，就是對“大三陽”孕婦在懷孕最後3個月時，每月註射1次乙肝高效價免疫球蛋白，同時對新生兒實行“雙阻斷”，即對新生兒接種乙肝疫苗與高效價乙肝免疫球蛋白，從而有效地預防母嬰傳播。這一措施可將母嬰乙肝病毒感染率降低2/3，這對消除與控制乙肝病毒感染是很有效的。
另外，通過孕前檢查，還能盡早發現地中海貧血、神經管畸形的可能。若發現地中海貧血，可在專科醫生的指導下，決定是否中止妊娠;如發現神經管畸形，可在醫生指導下在孕前3個月至孕後3個月，口服斯利安片(一種小劑量的葉酸片，準備懷孕開始每日1片;在神經管畸形的高發區和高發季節裡，以及曾經生育過神經管畸形兒的婦女，在孕前和整個懷孕期間，每日服用2片。)可以降低70%以上的神經管畸形的發生。
精神病遺傳嗎
精神病的種類很多，除瞭一小部份氣質性精神病和智能不足有明確的遺傳情形之外，其餘都是體質、心理和環境等多重原因造成的。由研究得知，一般人罹患精神分裂病的比例為千分之三，而精神分裂病患者的血親患病的機會比一般人高。以目前研究結果來看，患有精神分裂病的病人，其同胞兄弟之罹患率為7%-15%，假如父母有一方患病，其子女罹患率增加至16%，若雙親均患有該病者，其子女之罹患率為40%-68%。至於周期性的躁鬱病，一般人的罹患率是0.4%左右，異卵雙胞胎的罹患率是26.3%，而同卵雙胞胎罹患率是95.7%。因此我們必須考慮遺傳的影響。
雖然遺傳對精神病的成因扮演著很重要的角色，但並不是絕對因素，也就是有遺傳影響的子女並不一定都會發病，我們不能忽略後天生活環境的因素。
什麼是先父遺傳
先父遺傳、間接遺傳，指一種認為後代能繼承父母雙方中一方的前任伴侶的特征的學說，在不同人或物種之間的表現皆有不同。母體被先父介質入侵並篡改瞭生殖細胞的基因組或外基因組，因此以後生下的後代繼承瞭先父的特徵。部分哺乳動物具有為先父遺傳的表現。
先父遺傳是一個倍受懷疑的遺傳理論。該理論認為，親代會繼承其母親前任配偶的特征;因此，寡婦和再婚女性的子女有可能攜帶其前任丈夫的性狀。盡管在19世紀名噪一時，但該觀點違背瞭現代對遺傳和遺傳學的認知。基於不同物種進行的實驗，均未發現子女會繼承母親前任配偶特征的任何證據，基於人類傢庭親子相似程度的統計調查也否定瞭該觀點。自從20世紀以來就沒有生物學傢宣佈已經證明瞭先父遺傳，並在相關的學術會議上提出。
遺傳病的檢查項目有哪些
1.以染色體分析技術，產前診斷胎兒染色體病，以往一般是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技術抽取羊水，將其中的細胞經過培養後進行染色體分析。這樣做的主要好處在於接受檢查的時間可提前至孕早期(8周左右)，而且采得的標本不必經過細胞培養，可以直接進行染色體分析，當天就可以得到檢查報告。一般認為這項技術與羊水細胞染色體分析技術都是相當安全的。
2.用生物化學測定的方法作出產前診斷。目前已能進行這種診斷的先天性代謝缺陷有80多種。進行產前生物化學診斷所用的標本，過去也多采用經過培養的羊水細胞，近年也出現瞭改用絨毛標本進行這種診斷的趨勢。
3.伴有骨骼異常的先天性畸形多可通過x線檢查作出產前診斷。
4.應用胎兒鏡，醫生已能直接看到胎兒的某些部位，取得產前宮內診斷的第一手資料瞭。除瞭直接“窺視”外，還可通過胎兒鏡采取胎兒活組織(如胎血等)進行檢查。甚至還能通過它給有病的胎兒註射藥物，進行“胎兒宮內治療”。