一種長期困擾父母的疾病遺傳給孩子的最高的可能性大約有80%左右。雖然爸爸媽媽不能改變孩子的基因，但是至少可以把自己的病史當作一種警示，更加關註孩子與這些病史相關的身體問題，並及時帶他檢查，及早采取有效的預防措施，把危險系數降到最低。父母能把哮喘、肥胖，甚至耳朵發炎這種小病的基因都傳給孩子。那麼，怎樣才能保證孩子身體的健康呢?下面的七種傢族遺傳病以及應對方案供大傢參考。
遺傳病的遺傳方式
常染色體顯性遺傳：如視網膜母細胞瘤、遺傳性結腸多發性息肉、遺傳性進行性舞蹈病、軟骨發育不全、夜盲癥、腎性糖尿病、血膽固醇過高癥、並指及多指畸形、先天性眼瞼下垂、傢族性周期性四肢麻痹、遺傳性神經性耳聾、過敏性鼻炎、體質性(原發性)低血壓、傢族性良性慢性天皰瘡、牙齦肥大癥及多胎妊娠等。目前已被認識的常染色體顯性遺傳病約有160餘種。
常染色體隱性遺傳：如苯丙酮尿性、白化病、垂體侏儒癥、傢族性痙攣性下肢麻痹、黑尿病、先天性聾啞、高度遠視、高度近視、肥胖生殖無能綜合征、先天性鱗皮病等。現已認識的常染色體隱性遺傳病達1232種之多。
性連鎖顯性遺傳：如無汗癥、抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎、脂肪瘤、脊髓空洞癥等。
性連鎖隱性遺傳：如紅綠色盲、血友病、蠶豆病、傢族性遺傳性視神經萎縮、血管瘤、睪丸女性化綜合征、先天性丙種球蛋白缺乏癥、腎性糖尿病、先天性白內障、無眼畸形、肛門閉鎖等。
染色體病遺傳：大部分是因父親(或母親)的生殖細胞發生畸變，小部分是因為雙親中有染色體的平衡易位的攜帶者，傳給後代時，使子女發生染色體異常的疾病。常見的有先天愚型、先天性性腺發育不全以及貓叫綜合征、小睪丸癥、兩性畸形等，共350餘種。
多基因病遺傳：是指由2對以上的基因發生異常而引起的疾病。環境因素的影響，致使多種基因發生突變而發病。多基因遺傳病大多是較常見的疾病，例如先天性心臟病、原發性高血壓、糖尿病、哮喘、精神分裂癥、唇腭裂、無腦兒畸形、消化性潰瘍、先天性畸形足、肺結核、重癥肌無力、原發性癲癇、痛風、萎縮性鼻炎、低及中度近視、牛皮癬、類風濕性關節炎、斜視、躁狂抑鬱性精神病等。
七種傢族遺傳病及其應對方案
一。過敏癥和哮喘
發病率最高的孩子是：爸爸媽媽患有哮喘或者對花生醬、花粉、塵埃等某一種物品過敏的孩子。
無論是爸爸還是媽媽被診斷為過敏性哮喘，孩子都會更容易被各種過敏性疾病纏上，尤其是哮喘。如果爸爸媽媽中隻有一個患有哮喘或者過敏癥，孩子遺傳的幾率是30%到50%，但如果爸爸媽媽都患有哮喘或者過敏癥，那麼幾率就會提高到80%。
最好的預防措施：最新的研究顯示，母乳喂養能夠防止哮喘和過敏性皮疹的發生。
如果你們的傢族有遺傳過敏癥的歷史，而你卻沒有母乳喂養寶寶，或者需要添加奶粉喂養，那麼你一定要為寶寶選擇過敏原很少的配方奶粉。醫生還建議，媽媽在懷孕和母乳喂養期間，最好不吃花生和花生制品，因為在引起過敏的食品當中花生的危險系數是最高的。
專傢認為，有過敏癥傢族史的孩子最好在1歲之前不吃奶制品，2歲之前不吃雞蛋清， 3歲之前不吃花生醬和海鮮品。另外，減少孩子與花粉和寵物的接觸也能降低哮喘和鼻子過敏的幾率。如果你打算在傢裡喂養寵物，那麼最好是選在從寶寶嬰兒期的時候開始。
調查發現，孩子在1歲之前與小狗和小貓接觸導致過敏的可能性並不大，這是因為孩子的免疫系統正在發育與過敏原發生沖突的可能性很小。當你懷疑孩子有哮喘的跡象，比如他總是不間斷的咳嗽或者喘息，就要及時帶孩子去醫院診斷，因為及早治療至關重要。
二。高血壓和高血脂
發病率最高的孩子是：爸爸媽媽患有某種心臟病的孩子。
如果爸爸媽媽中的一方患有高血壓或者高血脂，孩子的患病幾率是50%;如果爸爸媽媽雙方都患有高血壓或者高血脂，那麼幾率將提高到75%。這種疾病的遺傳性很大。即便是爸爸媽媽、爺爺奶奶、姥姥姥爺中隻有一個人患有心臟病，或者在55歲之前曾被確診為心臟病，孩子的得病率也非常高。
最好的預防措施：給孩子做相關檢查。
過去我們總是認為高血壓和高血脂是成年人的“專利”。但是，現在越來越多的事實提醒我們這種病也可能發生在孩子當中，而且將來導致心臟病的可能性很大。
所以專傢建議：3歲和3歲以上的孩子應該進行常規血壓檢查;如果爸爸媽媽的血脂指標很高(指數超過180毫克/分升或者更高)，或者爸爸媽媽、爺爺奶奶和姥姥姥爺當中有一個人曾被確診為心臟病，那麼最好在孩子5歲的時候，帶他去做一次相關檢查。
高血壓和高血脂與飲食很有關系，所以寶寶過瞭嬰兒期後，應該確保孩子每天營養均衡，每天鍛煉身體，避免過多脂肪的堆積。另外有研究表明母乳喂養能夠降低孩子患有高血脂的幾率。所以我們又一次提倡你能盡可能的堅持母乳喂養。
三。耳朵發炎
發病率最高的孩子是：爸爸媽媽長期耳朵發炎的孩子。
雖然確切的數字還不知道，但是據估計如果爸爸媽媽長期耳朵發炎，遺傳給孩子的可能性有60%到70%。因為爸爸媽媽很有可能遺傳給孩子臉型或者耳咽管的結構，因此得到這種遺傳基因的孩子更容易出現中耳炎。
最好的預防措施：醫生們建議：傢裡不能有人抽煙，給孩子母乳喂養最少3個月，少給孩子使用安撫奶嘴，每年盡量避免孩子得流感，鼓勵孩子多洗手。給孩子選擇幼兒園的時候，盡量找那些班裡孩子比較少的，這樣孩子才能得到更多的關註，盡早發現細微的變化。
另外，值得父母註意的是，普通感冒不僅能夠導致耳朵發炎，還會加重病情。不過不要太擔心，通常孩子7歲以後，耳朵感染的現象就會自動逐漸減少。
四。肥胖癥
發病率最高的孩子是：爸爸媽媽都是重度肥胖的孩子。如果爸爸媽媽中有一方是肥胖癥，孩子超重的可能性是40%;如果爸爸媽媽雙方都是肥胖癥，那麼可能性就會提高到70%。然而，很多事例證明，即便父母是重度肥胖，隻要孩子一直堅持健康的飲食，堅持鍛煉身體，那他就能夠打破繼承肥胖基因的常規，長成一個體重正常的孩子。
專傢提醒我們，兒童時期的超重問題絕不能忽視，因為它很可能導致糖尿病、早期心臟病、哮喘和癌癥。
最好的預防措施：爸爸媽媽以身作則，孩子就會效仿父母健康的飲食和鍛煉身體的習慣。
醫生並不贊成讓孩子隻吃低脂食品的限制方法，而是認為以下做法非常重要：限制孩子喝那些含糖份的碳酸飲料;少吃甜點;多吃各種營養豐富的食品;縮短看電視的時間(一天不超過2小時);全傢人把保持身體健康放在第一位。孩子2歲以後，應該按時檢查身體，由醫生來判斷他身體的總體指數是否正常，這樣才能及早發現孩子的體重是否存在問題。
五。皮膚癌
發病率最高的孩子是：有黑毒瘤傢族史的孩子。
黑毒瘤是一種不常見、但非常致命的皮膚癌。如果爸爸媽媽中有一方患有黑毒瘤，孩子的得病幾率是2%到3%;如果爸爸媽媽雙方都患有黑毒瘤，那麼幾率就會提高到5%至8%;如果爸爸媽媽或者你們的某個親戚在50歲之前就被確診患有黑毒瘤，那麼孩子得病的幾率將會更高。
最好的預防措施：盡量避免讓孩子在太陽下直曬。
雖然到瞭成年皮膚癌才會發作，但是80%導致癌癥的皮膚損傷是發生在18歲以前的。因此，當孩子外出時，無論是晴天還是多雲，給孩子使用防曬油都是必不可少的，防曬指數(SPF)為15或者更高。如果有黑毒瘤傢族史，那麼就更要使用防曬油瞭，而且還要戴上寬帽簷兒的帽子。
近期的一項研究發現，經常塗抹防曬油的孩子長出黑斑的數量確實大大減少瞭，而這些黑斑恰恰是導致惡性腫瘤的罪魁禍首。另外，遵循“影子原則”也是明智之舉：如果孩子的影子比他的實際身高矮瞭，那麼就證明陽光太強烈瞭，該在遮陽的地方玩瞭。
六。糖尿病
發病率最高的孩子是：這要取決於糖尿病的類型。
如果孩子的爸爸患有1型糖尿病，而且一直依賴胰島素或者是他在青少年時期就確診為糖尿病，那麼遺傳幾率就是十七分之一。但如果是孩子的媽媽患有1型糖尿病，而且生孩子的時候還不滿25歲，遺傳幾率隻是二十五分之一。如果媽媽是滿25歲以後才生的孩子，遺傳幾率就會降低到一百分之一。
然而，如果父母雙方都患有1型糖尿病，遺傳幾率將提高到四分之一。2型糖尿病是一種與體重有關聯的糖尿病，具有更高的遺傳性。如果爸爸媽媽中有一方患有2型糖尿病，遺傳幾率在七分之一和十三分之一之間;但如果父母雙方都是2型糖尿病，遺傳幾率就提高到二分之一。
事實上，對於這些有2型糖尿病傢族史的孩子來說，隻有當他也超重的時候才說明危險臨近瞭。可如今，孩子肥胖的現象日益廣泛，所以，患有2型糖尿病的孩子的數量也在日益增多。這兩種類型的糖尿病都存在引發心臟病、腎病、神經問題和視力衰退的危險。
最好的防范措施：一些研究表明，一直給寶寶母乳喂養並且在他6個月以後才添加輔食可以略微降低1型糖尿病的患病幾率。對於2型糖尿病來說，要確保孩子的身體得到充分的鍛煉，以免脂肪堆積，確保孩子的飲食營養豐富，多吃水果、蔬菜、全麥食品，多給孩子吃蔬菜油(橄欖油等)。這些合理的預防措施將會達到更大的效果。
專傢們建議，最好限制孩子食用細加工的淀粉類食品，比如土豆和精白面。如果孩子超重，並且有糖尿病傢族史，最好在孩子10歲以後通過血液檢查來斷定他是否患有2型糖尿病。
七。視力差
發病率最高的孩子是：爸爸媽媽在兒童時期視力就有問題的孩子。
如果爸爸媽媽都是從年齡很小的時候就開始戴近視眼鏡，那麼孩子出現近視的幾率與常人相比要高出6倍還多。如果爸爸或者媽媽在比較小的時候就是弱視，那麼孩子將來也是弱視的幾率是常人的2倍。
最好的防范措施：確保你的孩子在嬰兒時期就做常規眼科檢查。
對於大多數孩子來說，有兒科醫生的診斷就可以瞭。但是，對那些有眼科疾病傢族史的孩子來說，必須要由眼科醫生來做檢查。如果孩子是弱視，3歲以前就開始治療的效果是最顯著的，所以盡早做出診斷尤為重要。
遺傳病是由什麼原因引起的
1、染色體異常：指由於染色體的數目或形態、結構異常引起的疾病：
A、結構異常貓叫綜合癥(5號染色體部分缺失);B、數目異常常染色體：21三體綜合征。
性染色體：性腺發育不良(X0,XXY,XYY)。
2、基因異常：
A、單基因：同源染色體中來自父親或母親的一對染色體上基因的異常所引起的遺傳病。
a、常染色體：
顯性：(軟骨發育不全，多指癥、結腸息肉);
隱性：(白化病，苯丙酮尿癥，黑尿癥，先天性聾啞 、高度近視);
不完全顯性(地中海貧血)。
b、性染色體：
Ⅰ、伴X：
顯性：女性發病率高於男性：(Xg血型，又如抗維生素D佝僂病);
隱性：男性發病率高於女性：(紅綠色盲、血友病等都比較常見)。
Ⅱ、伴Y 隻有男性發病(外耳道多毛癥)。
B、多基因：與兩對以上基因有關的遺傳病。每對基因之間沒有顯性或隱性的關系，每種病由多對基因和環境因素共同作用。
遺傳病的檢查項目有哪些
1、以染色體分析技術，產前診斷胎兒染色體病，以往一般是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技術抽取羊水，將其中的細胞經過培養後進行染色體分析。這樣做的主要好處在於接受檢查的時間可提前至孕早期(8周左右)，而且采得的標本不必經過細胞培養，可以直接進行染色體分析，當天就可以得到檢查報告。一般認為這項技術與羊水細胞染色體分析技術都是相當安全的。
2、用生物化學測定的方法作出產前診斷。目前已能進行這種診斷的先天性代謝缺陷有80多種。進行產前生物化學診斷所用的標本，過去也多采用經過培養的羊水細胞，近年也出現瞭改用絨毛標本進行這種診斷的趨勢。
3、伴有骨骼異常的先天性畸形多可通過x線檢查作出產前診斷。
4、應用胎兒鏡，醫生已能直接看到胎兒的某些部位，取得產前宮內診斷的第一手資料瞭。除瞭直接“窺視”外，還可通過胎兒鏡采取胎兒活組織(如胎血等)進行檢查。甚至還能通過它給有病的胎兒註射藥物，進行“胎兒宮內治療”。
如何預防遺傳病的發生
遺傳病早在胚胎期間乃至精子和卵子結合的時候就萌發瞭。在擇偶或生育的時候，就要想到如何預防遺傳病，這也是實現優生的一項重要內容。
擇偶
避免與患同種遺傳性疾病的人戀愛，防止同種遺傳病人相互婚配。因這類病人之間婚配，其子代患與其父母同種遺傳病的機會將顯著增加。如原發性高血壓、動脈 粥樣硬化、糖尿病、先天性心臟病、重癥肌無力、脊柱裂、唇裂、先天性髖關節脫位、先天性哮喘、先天性聾啞和高度近視等病，預防下一代的遺傳病。如兩個原發 性高血壓病患者婚配，其後代患原發性高血壓病的機率將高達47%以上。
避免近親結婚，因近親結婚的子代隱性遺傳病的發病率也會顯著高於一般人群。
研究結果表明，多種嚴重疾病患者生育的後代，患遺傳性疾病的可能性亦會增加。正患病毒性肝炎、肺結核、性病和其它一些嚴重器質性疾病的病人，也不應急於結婚。
生育
要選好受孕時機。夫妻雙方的年齡要適當。女方超過35歲，子代患先天性愚型的機會可增加10倍左右;男方的年齡最好不要超過50歲。
註意受孕時男女雙方身體所處的“外環境”，如當時正與有毒有害物質密切接觸(如正接受放射線治療或正噴灑農藥等)，或正在應用某種對胚胎可造成損害的藥物，都不能馬上受孕。避開有害的外環境一段時間後方可懷孕。
連續發生兩次以上的自然流產，應進行染色體檢查，確定是否與遺傳因素有關，由醫生決定是否再次受孕。
上一胎是畸胎的婦女，再次生育之前必須經過醫生全面檢查，弄清畸胎的原因，再決定是否妊娠。