遺傳性心臟病有哪幾種?心臟病不是遺傳病,但有一定的遺傳因素存在,有遺傳因素也不一定發病,它還與環境因素、妊娠早期的感染、用藥,射線的照射等因素有關。 傢族有遺傳心臟病史是否會一定遺傳呢?遺傳性心臟病有哪幾種?

傢族有遺傳心臟病史是否會一定遺傳

最近一項報道指出:父親在55歲以前出現心臟病或是母親在65歲以前出現心臟病,其子女在中年時期發生心臟病的幾率將大大地高於父母雙親無心臟病史的人群:男性的發生率是正常人的2.6倍,女性是正常人的2.3倍。

專業人士建議:當您父母一方或雙方患有心臟病,瞭解他們的患病年齡、確診時間很重要,將這些情況告訴醫生,讓醫生幫助您采取一定的措施預防心臟病的發生,尤其是當您已經出現瞭某些發病的跡象時(如出現瞭高膽固醇、高血壓),這樣做更具有價值。

傢族有遺傳心臟病史是否會一定遺傳?某些心臟病有一定的遺傳傾向,但並不一定會遺傳的。 那要看是哪種心臟病瞭。心臟病當中有先天的,也有後天的。即使是先天性心臟病,多數情況下也是由於產婦妊娠早期病毒感染、服用藥物、接觸有毒有害物質,暴露於有害環境等導致的,真正的遺傳性心臟病總的來說還是比較少。

遺傳性心臟病有哪幾種

先天性心臟病的分類方法有多種,這裡介紹三種分類方法。

1.傳統分類方法主要根據血流動力學變化將先天性心臟病分為三組。

(1)無分流型(無青紫型)即心臟左右兩側或動靜脈之間無異常通路和分流,不產生紫紺。包括主動脈縮窄、肺動脈瓣狹窄、主動脈瓣狹窄以及肺動脈瓣狹窄、單純性肺動脈擴張、原發性肺動脈高壓等。

(2)左向右分流組(潛伏青紫型)此型有心臟左右兩側血流循環途徑之間異常的通道。早期由於心臟左半側體循環的壓力大於右半側肺循環壓力,所以平時血流從左向右分流而不出現青紫。當啼哭、屏氣或任何病理情況,致使肺動脈或右心室壓力增高,並超過左心壓力時,則可使血液自右向左分流而出現暫時性青紫。如房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉、主肺動脈隔缺損,以及主動脈竇動脈瘤破入右心或肺動脈等。

(3)右向左分流組(青紫型)該組所包括的畸形也構成瞭左右兩側心血管腔內的異常交通。右側心血管腔內的靜脈血,通過異常交通分流入左側心血管腔,大量靜脈血註入體循環,故可出現持續性青紫。如法洛四聯癥、法洛三聯癥、右心室雙出口和完全性大動脈轉位、永存動脈幹等。

2.遺傳學分類遺傳病共分五大類,即單基因病、多基因病、染色體病、線粒體病和體細胞遺傳病,除體細胞病主要與腫瘤有關外,其餘四種均與心血管病有關。

(1)單基因病即孟德爾遺傳病,包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖遺傳、Y連鎖遺傳。目前約有120種單基因病伴有心血管系統缺陷性綜合征,其中部分已確定瞭分子遺傳缺陷的基因定位及基因突變,如常染色體顯性遺傳方式的馬凡綜合征、Noonan綜合征、Holt-Oram綜合征、不伴耳聾的長Q-T綜合征(LQT)和主動脈瓣上狹窄等;常染色體隱性遺傳方式的Ellis-Van綜合征、伴耳聾的LQT綜合征等。

(2)染色體病即由染色體畸變所致疾病。在人類染色體病中約有50種伴有心血管異常。常見的主要有21-三體綜合征(Down綜合征),該綜合征心血管受累的頻率為40%~50%,主要為心內膜墊缺損、室間隔缺損和房間隔缺損,法洛四聯癥和大動脈轉位也有報道。18-三體綜合征(Eward綜合征)心血管受累的頻率接近100%,最常見的為室間隔缺損和動脈導管未閉,房間隔缺損也很常見,其他心臟異常包括主動脈瓣和/或肺動脈瓣畸形、肺動脈瓣狹窄、主動脈縮窄、大動脈轉位、法洛四聯癥、右位心和血管異常。13-三體綜合征(Patau綜合征)心血管受累的頻率約為80%,常見的有動脈導管未閉、室間隔缺損、房間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈狹窄和大動脈轉位等。這三種綜合征的大部分患兒被認為染色體不分離所致也與母親生育年齡有關。

(3)多基因遺傳病是指與兩對以上基因有關的遺傳病,其發病既與遺傳因素有關,又受環境因素影響,故也稱多因子遺傳。如法洛四聯癥等。

(4)線粒體病是一類由線粒體DNA突變所致,主要累及神經系統、神經肌肉方面的遺傳性疾病,有些心肌病屬於線粒體病。

3.Silber分類法以病理變化為基礎,同時結合臨床表現和心電圖表現對先天性心臟病進行分組。

(1)單純心血管間交通包括心房水平分流(如房間隔缺損、Lutembache-r綜合征、部分性肺靜脈異位引流、完全性肺靜脈異位引流及單心房、三心房),室間隔缺損,動脈導管未閉及主肺動脈隔缺損。

(2)心臟瓣膜畸形包括主動脈瓣狹窄,主動脈瓣二瓣化畸形,肺動脈瓣狹窄,肺動脈瓣關閉不全,愛勃斯坦(Ebstein)畸形及二尖瓣關閉不全。

(3)血管畸形包括主動脈縮窄,假性主動脈縮窄,主動脈弓畸形,永存動脈幹,主動脈竇瘤,冠狀動-靜脈瘺,肺動脈畸形起源於主動脈,原發性肺動脈擴張,肺動-靜脈瘺,肺動脈狹窄及永存左上腔靜脈。

(4)復合畸形包括法洛四聯癥,完全性心內膜墊缺損,大血管轉位,單心室,三尖瓣閉鎖及肺動脈瓣閉鎖合並完整室間隔。

(5)立體構相異常(spatialabnormalit-ies)包括右位心合並內臟轉位(dextrocard-iawithsinusinversus),單純右位心(isolateddextrocard-ia),中位心(mesocardia-)及左位心(levocardia-)。

(6)心律失常包括先天性房室傳導阻滯,先天性束支傳導阻滯,致命性傢族性心律失常及預激綜合征。

(7)心內膜彈力纖維增生癥。

(8)傢族性心肌病。

(9)心包缺失(pericardialdefects)。

(10)心臟異位(ectopiacordis)和左心室憩室。

心臟病的日常護理

1.首先就是我們最常說的合理膳食。

2.其次就是心臟病護理要經常做適量運動:要求做到三五七:"三"指每次步行3公裡以上,每日1-2次:"五"指每周至少要有5次較正規的適度的運動,如早操、遊泳、球類:"七"指中高度運動,即運動強度以年齡加心率等於170為宜。

3.限酒戒煙:以每日酒精量不過15克為限。不吸煙者,避免受二手煙污染,防止煙以外的各種污染(白色污染,尾氣污染,環境激素和化學物質的污染)也十分重要。

4.同時對於心臟病護理我們還要做到心理平衡:這點最重要,也最難做,隻要做到這一點就掌握瞭健康的鑰匙。關鍵是正確對待自己和他人,正確對待社會,助人為樂,自得其樂,知足常樂,常樂和仁德就能長壽。

導致遺傳先天性心臟病的幾大原因

(1)單基因病

即孟德爾遺傳病,包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖遺傳、Y連鎖遺傳。目前約有120種單基因病伴有心血管系統缺陷性綜合征,其中部分已確定瞭分子遺傳缺陷的基因定位及基因突變, 如常染色體顯性遺傳方式的馬凡綜合征、Noonan綜合征、Holt-Oram綜合征、不伴耳聾的長Q-T綜合征(LQT)和主動脈瓣上狹窄等;常染色體隱性遺傳方式的Ellis-Van綜合征、伴耳聾的LQT綜合征等。

(2)染色體病

由染色體畸變所致疾病。在人類染色體病中約有50種伴有心血管異常。常見的主要有21-三體綜合征(Down綜合征),該綜合征心血管受累的頻率為40%~50%,主要為心內膜墊缺損、室間隔缺損和房間隔缺損,法洛四聯癥和大動脈轉位也有報道。18-三體綜合征(Eward綜合征)心血管受累的頻率接近100%。

最常見的為室間隔缺損和動脈導管未閉,房間隔缺損也很常見,其他心臟異常包括主動脈瓣和/或肺動脈瓣畸形、肺動脈瓣狹窄、主動脈縮窄、大動脈轉位、法洛四聯癥、右位心和血管異常。13-三體綜合征(Patau綜合征)心血管受累的頻率約為80%。

常見的有動脈導管未閉、室間隔缺損、房間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈狹窄和大動脈轉位等。這三種綜合征的大部分患兒被認為染色體不分離所致也與母親生育年齡有關。

(3)多基因遺傳病

是指與兩對以上基因有關的遺傳病,其發病既與遺傳因素有關,又受環境因素影響,故也稱多因子遺傳。如法洛四聯癥等。

(4)線粒體病

是一類由線粒體DNA突變所致,主要累及神經系統、神經肌肉方面的遺傳性疾病,有些心肌病屬於線粒體病。

心臟病患者吃什麼比較好

核桃

核桃中含有OMEGA—3脂肪酸,這種不飽和脂肪能強化心臟,適當吃一些對於身體的健康有益無害。核桃可以生吃,也可以配合其他的一起食用。

豆腐

豆腐是由大豆而來,豆腐中含有大豆蛋白,大豆蛋白能夠提供一種黃酮類物質,能夠顯著降低低密度脂蛋白水平,維護心臟的健康。

木耳

木耳具有減少血液凝塊的作用,預防血栓等病的發生,軟化血管,對預防心臟病有很好的作用。

沙丁魚

沙丁魚含有大量的OMEGA—3脂肪酸、鈣質與煙酸。起到強壯心臟,預防心臟病發生的功能。可以根據自己的喜好烹飪。

燕麥

燕麥富含纖維素,同時有軟化血管的作用,與蛋、奶制品,蔬菜水果等一同食用,營養均衡,對保護心臟有很好的作用。