腦癱是一種常見於嬰幼兒中的疾病，孩子是一個傢的希望，如果孩子出瞭問題，很多傢長朋友會先承受不住。所以預防腦癱這種問題不隻是為瞭孩子，也是為瞭整個傢庭。腦癱分先天性和後天因素，如遺傳等因素，那麼，導致兒童腦癱發病病因有哪些?讓我們一起來看看下面的介紹吧。
兒童腦癱分類依據是什麼
一、獲得性嬰兒輕偏癱：這是兒童腦癱分類依據之一，常為3～18個月正常嬰兒在數小時內發生的偏癱，伴或不伴失語，常以癇性發作起病，發作後可能未意識到發生偏癱。發病年齡較小者語言恢復較完全，接受教育的能力可不同程度地減低，運動功能的恢復程度不盡相同，功能缺損較重時可出現手足徐動、震顫及共濟失調等。
二、兒童腦癱的類型：這是兒童腦癱分類依據，共濟失調占全部病人的 15%，病變在小腦及其聯系纖維。病情為靜止型而無進展傾向，隨年齡增長，癥狀也可因代償功能及學習過程而趨好轉。病人自幼出現共濟失調、步態不穩、恢復輪替動作差、指鼻試驗常有偏差、肌張力低下。
三、先天性嬰兒輕偏癱：這是兒童腦癱分類依據之一，通常生後父母就觀察到患兒兩側肢體活動不同，如隻用一側手取物或抓東西，往往未引起重視，直至4～6個月才意識到問題的嚴重性。下肢受損通常在嬰兒學習站立或走步時發現，患兒可自行坐起和行走，但較正常嬰兒晚數月，檢查可見患兒腱反射明顯亢進，上肢呈屈曲、內收及旋前位，足部呈馬蹄內翻足。
導致兒童腦癱發病病因有哪些
1、遺傳因素：某些腦癱兒可追溯出傢族遺傳病史，在同輩或上輩的母系及父系傢族中有腦癱、智力障礙或先天畸形等。
2、產前因素：先天畸形;遺傳缺陷;子宮內感染，損害腦組織;先兆流產致腦乏氧;母親患風疹感染;母親接觸毒性物質;遭受放射線照射或藥物中毒影響胎兒發育等。
3、產時因素：由於母親及新生兒的多種不利因素，可損害小兒腦組織：分娩時胎兒發生缺氧，如臍帶下垂、臍帶繞頸、扭曲、造成臍帶血運阻斷;難產;新生兒窒息;巨大兒等。
4、產後因素：新生兒發生各種病癥有可能導致腦癱的後果：膽紅素血癥，如新生兒溶血癥造成核黃疽，腦組織細胞線粒體的氧化磷酸化的解偶聯作用發生障礙，腦細胞能量產生不足而變性壞死，造成腦癱。失血、感染等原因引起的新生兒休克。顱腦損傷及癲癇抽搐，影響腦組織供血、供氧等。
5、後天性腦癱：指小兒出生超過1個月後因某些疾病損害腦組織，出現腦癱的表現，如腦動脈血栓、顱內膿腫、側竇靜脈血栓、腦膜炎、病毒性腦炎等造成的小兒上運動神經元性癱瘓。
小孩腦癱日常護理
一、小孩腦癱的心理護理：腦性癱瘓病程長，見效慢，患兒傢屬易出現焦慮、憂愁，甚至有想放棄治療的心理。積極有效地心理疏導可使其增強治療疾病的信心，耐心講解腦癱是可以通過物理治療，康復治療，藥物治療，手術治療等適當的措施而達到康復目的。
二、小孩腦癱的營養合理：腦癱患兒護理提倡母乳喂養，尤其是早產兒及小於胎齡兒。母乳不足，采用合理的混合喂養或人工喂養。幼兒補充各種輔食，包括各種維生素及礦物質，蛋白質。食物應易消化，高營養。例：牛乳、豆漿、蛋花湯、沖藕粉、果汁、牛肉湯等。
三、小孩腦癱的註意衛生宣教，要知道傢屬對腦癱患者的保暖衣服舒適感引起註意。要對腦癱患者以及傢屬進行健康的教育，知道腦癱患者的傢屬要防止腦癱的一些異常的姿勢，並且教腦癱患者練習完成沒有完成的動作，像翻身，爬行，用手持物等，還要進行定期的接種各種疫苗。
四、小孩腦癱的基礎護理：腦癱患兒護理要保持病房安靜清潔，定時開窗通風，定期進行空氣、地面消毒，晨間護理徹底細心，定時巡視病房，尤其夜間後加強巡視，防止墜床、燙傷、自傷、他傷等其它意外事故發生。
小兒腦癱應該做哪些檢查
1、電生理檢測：
①腦電圖(EEG) ：約有 80%的腦癱患兒有腦電波異常，其中偏癱的腦電圖異常率高。也有可能正常，也可表現異常背景活動，伴有癇性放電波者應註意合並癲癇的可能性。
②腦電地形圖(BEAM)：檢測小兒腦發育與腦波變化。
③腦磁圖;
④誘發電位; 視力減退或聽力障礙者可分別給予視誘發電位和聽誘發電位檢查。
⑤肌電圖; 瞭解肌肉和神經的功能狀態。小兒腦癱合並肌萎縮者盡可能作此檢查。
⑥腦阻抗血流圖(REG)：檢查頭部血管功能和供血情況。
2、 頭顱CT、MRI，1/2-2/3的患兒可有異常，但正常者不能否定本病的診斷。大多數腦癱患者可發現腦萎縮、外部性腦積水、腦軟化或腦穿通畸形。
小兒腦癱容易與哪些疾病混淆
腦性癱瘓綜合征常需要與以下疾病鑒別：
1、孤獨癥：有些孤獨癥小兒行走時使用腳尖著地，有時誤認為是腦癱痙攣型。但體檢可發現跟腱不攣縮、足背屈無障礙，腱反射不亢進，無病理反射，這些特點都可與腦癱鑒別。
2、先天性韌帶松弛癥：本病主要表現為大運動發育落後，尤其是獨自行走延緩，走不穩，易摔倒，上下樓費力。有時誤認為是腦癱，但本病主要表現為關節活動范圍明顯增大，可過度伸展、屈曲、內旋或外旋，肌力正常，腱反射正常，無病理反射，不伴有智力低下或驚厥。有時有傢族史。隨年齡增大癥狀逐漸好轉。
3、三體綜合征; 21三體綜合征又稱先天愚型、Down綜合征，是最常見的常染色體疾病。根據其特殊面容及異常體征一般診斷不難。但有些病例新生兒時期癥狀不明顯，隻表現活動減少，面部無表情，對周圍無興趣，肌張力明顯低下，肌力減弱，有時可誤認為是腦癱肌張力低下型，但本病膝反射減弱或難引出，這是與腦癱明顯的不同點，而且Moro反射減弱或引不出。確診本病可查染色體。
4、異染性腦白質營養不良：該病又名硫酸腦苷酯沉積病。患兒出生時表現為明顯的肌張力低下，隨病情的發展逐漸出現四肢痙攣、肌張力增高、驚厥、共濟失調、智力進行性減退等。基與腦癱的鑒別要點在於病情呈進行性發展，檢測血清、尿或外周血白細胞中芳香硫酸酶A的活性可確診。
5、GM1神經節苷脂病; GM1神經節苷脂病 本病分三型，I型(嬰兒型)屬全身性GMl沉積病，生後即有肌張力低下、吸吮無力，運動發育落後，晚期肌張力增高，呈去大腦強直狀態，有時可能與腦癱相混。但本病病情進展迅速，且有特殊外貌，表現為前額突出，鼻梁凹陷，耳位低，舌大，人中長，面部多毛，病兒發育遲緩，不能註視，有眼震，聽覺過敏，驚嚇反射明顯。早期就出現嚴重驚厥，約 l～2個月病兒在視網膜黃斑部有櫻桃紅點。6個月後出現肝脾腫大，脊柱後彎，關節攣縮。晚期呈去大腦強直狀態，對外界反應消失，多在2歲以內死亡。
GM1神經節苷脂病Ⅱ型隻侵犯神經系統，可有運動發育落後，走路不穩，腱反射亢進，有時需與腦癱鑒別。但本病在嬰幼兒期起病，病前發育正常，此點與腦癱的病程明顯不同。本病常表現聽覺過敏，驚嚇反射增強，多有智力低下及驚厥，但本型無特殊容貌，肝脾不腫大，眼視網膜黃斑無櫻桃紅點。
6、嬰兒進行性脊髓性肌萎縮癥：進行性脊髓肌萎縮癥於嬰期起病，肌無力呈進行性加重，肌萎縮明顯，腱反射減退或消失，常用呼吸肌功能不全而反復患呼吸道感染，肌肉活組織檢查可助確診。