為瞭可以知道胎兒的健康狀況，有很多的孕婦都會選擇羊水穿刺檢查。穿刺時用穿刺針穿過孕婦的腹壁刺入宮腔吸出少許羊水，進行羊水細胞和生物化學方面的檢查。那麼羊水穿刺應對措施是什麼?有必要做羊水穿刺嗎?為什麼要做羊水穿刺?讓我們一起來瞭解一下吧。
羊水穿刺應對措施
做產前診斷最佳穿刺抽取羊水時間是妊娠16～20 周。
因為這時胎兒小，羊水相對較多，胎兒漂在羊水中，周圍有較寬的羊水帶，用針穿刺抽取羊水時，不易刺傷胎兒，抽取20毫升羊水，隻占羊水總量的 1/20～1/12，不會引起子宮腔驟然變小而流產，而且這個時期羊水中的活力細胞比例最大，細胞培養成活率高，可供制片、染色，作胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定，也可用羊水細胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。測定羊水中甲胎蛋白，還可診斷胎兒開放性神經管畸形等。
有必要做羊水穿刺嗎
很多的準媽媽們因為會擔心自己的孩子出現瞭染色體變化的意外，然後導致瞭孩子在生下來之後出現瞭患病的情況，所以很多的準媽媽都會用羊水穿刺的方法來檢查是不是有染色體異常的情況，但是是不是每一個媽媽就要做這個羊水穿刺，到底有沒有必要做?
現在我們來說一下什麼樣子的孕婦是適合做這個羊水穿刺的，比如說是自己的傢族有遺傳病的，還有就是血友病的，傢族有遺傳染色體變化疾病的情況，是比較適合在這個時候做一個羊水穿刺檢查，來確定胎兒的染色體是不是有變化。
最後對於需要不需要做羊水穿刺的檢查，最好是根據醫生的建議，沒有說一定要去做這個檢查，是可以很好的預防疾病，還有就是用這個檢查的方法，原則是必須在b超下面做，因為意外的話，是有可能導致流產的發生的。
為什麼要做羊水穿刺
懷孕中期羊水穿刺(多選擇在懷孕16～22周，因羊水中胎兒細胞的活力好)獲取羊水後，分離羊水中的胎兒細胞行體外細胞培養，可以做胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定，也可用羊水中胎兒細胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。此外測定羊水中的甲胎蛋白，還可診斷胎兒開放性神經管畸形等。
懷孕晚期羊水穿刺檢查可測定胎兒血型、膽紅素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盤泌乳素等，瞭解有無母兒血型不合及胎兒肺成熟度、皮膚成熟度、胎盤功能等。
我們平時所說的羊水穿刺是指懷孕中期的羊水穿刺，並且多以染色體基因診斷為目的。
羊水穿刺的操作步驟
1、在正式抽取羊水之前，醫師先幫孕婦做超音波檢查，決定胎兒大小、懷孕周數、胎兒位置及胎兒數目
2、找出最適合下針的位置
3、為孕婦消毒皮膚
4、在孕婦的肚皮上鋪上無菌單
5、以20或22號脊椎穿刺針在超音波的引導下，逐步刺入之前選定好的羊膜腔內
6、確定脊椎穿刺針已在羊膜腔內，開始以負壓將羊水抽出
7、前面2毫升的羊水必須丟棄(怕引起母源細胞污染)
8、大約抽出20毫升的羊水
9、將穿刺針的內管置回
10、回抽整支穿刺針
11、在肚皮的針孔上貼上繃帶請孕婦在羊水檢查室外稍坐休息10分鐘，若無不適就可以回傢瞭!
哪些孕婦需要做羊水穿刺
1、35歲以上的高齡準媽媽。
2、唐氏篩查高危的準媽媽。
3、曾生育過先天性缺陷兒，尤其是生育過染色體異常患兒的準媽媽。
4、夫婦一方是染色體異常者或平衡異位的攜帶者。
5、性連鎖遺傳疾病攜帶者，於孕中期確定胎兒性別時。
6、曾生育過神經管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白值明顯高於正常妊娠者。