對媽媽們來說，生一個健康的寶寶是最重要的，有一些嬰兒在出生之後會被發現患有罕見的疾病或者先天缺陷，這將會對一個傢庭造成很大的打擊和經濟負擔。有些疾病很難治愈，嬰兒甚至存活不瞭多久而早夭。唐氏綜合征便是一種可能由先天不足引發的疾病，孕婦可以通過唐氏篩查，得知胎兒的情況，那麼唐氏篩查參考范圍是什麼，下面來瞭解一下。
唐氏篩查參考范圍
唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、絨毛促性腺激素(HCG)濃度，遊離雌三醇等，唐氏篩查沒有一個準確的數值,隻是一個比例，當驗血篩查值大於1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270。下面我們具體看一下。
參考項目正常值風險
AFP(甲胎蛋白) 0.7-2.5MOM先天愚型胎兒高風險
hCG(人類絨毛膜促性腺激素)0.4-2.5MOM
uE3(遊離雌三醇)0.7
IhnA(抑制素-A)2.0
21三體綜合征篩檢值<1/27021三體綜合征高風險
18三體綜合征篩檢值<1/35018三體綜合征高風險
神經管缺陷篩檢值<1/270神經管缺陷高風險
唐氏篩查結果為高危怎麼辦
1、需要確診是否為唐氏兒
唐氏篩查結果為“高危”僅僅表明胎兒患唐氏兒的概率高於國際標準值，但並不表示胎兒就一定為唐氏兒。所以接下來要近一步確診胎兒是否真的是唐氏兒。確診唐氏兒一般用羊膜腔穿刺或絨毛檢查確認。
2、確診後的處理辦法
唐氏綜合征目前還沒有比較有效的治療方法，最好是終止妊娠。
3、堅持孕期檢查
唐篩檢查可以篩檢出60~80%的唐氏癥患兒。但是唐篩檢查隻能輔助判斷胎兒患有唐氏癥的幾率大小，但不能確診胎兒是否患上"唐氏癥"。當抽血化驗指數偏高時，懷有唐氏兒的幾率高，但化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。因此每一位準媽媽都要堅持做孕期檢查，準確瞭解胎兒的發育狀況。
唐氏篩查有必要做嗎
建議：每一位孕婦都查
唐氏綜合癥又稱21三體綜合征或先天愚型，患兒智力嚴重低下，生活不能自理並伴有復雜的心血管疾病，需要傢人的長期照顧，會給傢庭造成極大的負擔。由於唐氏綜合征是偶發性疾病，每一位產婦都有可能生出“唐氏兒”。而唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查。
大齡孕婦更不能忽視
因為胎兒發生唐氏綜合癥等先天畸形的機率與母親的年齡相關，因此大齡孕婦尤其需要進行唐氏篩查。研究表明，孕婦年齡超過30歲，胎兒發生唐氏綜合癥的幾率為1/1000。孕婦年齡超過35歲，幾率上升至1/300。孕婦年齡在35歲至39歲，幾率為1/50。孕婦年齡超過40歲，幾率高達1/20。
唐氏篩查項目有哪些
唐氏篩查主要檢查孕婦血清標志物，包括甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)、遊離雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)的濃度。結合孕婦的年齡、體重、懷孕周數等資料，由電腦風險評估得出孕婦所懷胎兒出現唐氏綜合征的危險指數。
如果化驗結果表明的幾率大於正常參考值，結果即為陽性，需要再進行羊膜穿刺或絨毛檢查進一步確診。
什麼是唐氏篩查
唐氏綜合征又名21-三體綜合征，先天愚型，是由於先天缺陷導致智能障礙，發病率為0.5‰左右。患者會有特殊的面容，體格發育落後並智力障礙。
唐氏篩查是通過檢查孕婦的血液，結合孕婦的年齡、孕周、體重、過往病史和一些生活習慣，將胎兒患有先天愚型風險較高的孕婦篩檢出來，再進行下一步診斷，如果確診胎兒患有唐氏綜合癥，讓孕婦決定是否繼續妊娠。