唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。那唐氏篩查怎麼做?下面為你們就介紹。
唐氏篩查怎麼做
唐氏篩查需要抽取孕媽媽靜脈血一針管，通過檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(hCG)的濃度，並結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數。孕媽媽一般在抽血後一周就能拿到檢查的結果。
北京協和醫院婦產科醫生章蓉婭提醒孕媽媽在做唐氏篩查時要準確提供以下信息：孕婦的出生年月日、月經周期、末次月經、預產期、胎兒數、體重、實際孕周(一定要核對預產期，例如某孕婦平素月經均推後兩周，按末次月經算已經18周，但根據平時月經推後的特點，孕早期超聲偏小兩周，實際孕周隻有16周)。
唐氏篩查有必要做嗎
唐氏綜合癥是隨機發生的，每一個母親，無論是否有傢族史都有可能生育唐氏綜合癥患兒。因此我們推薦所有懷孕的婦女都做這個檢查，不要懷有僥幸心理。當然，個別因其他原因必須檢查胎兒染色體的婦女就不必再篩查一次瞭。哪些人群更需要做唐篩?
還是那句話，任何人都有可能生育唐氏寶寶，所以大傢都需要，沒有更需要。
為什麼要做唐氏篩查
唐氏綜合征大傢都聽說過，很多人以為這種病現在已經很少見瞭，其實不然。中國25歲孕婦生下唐氏患兒的概率為1/1300;到瞭35歲，其概率就高達1/365(已接近國內大多醫院的唐氏篩查高危風險值)，而如果孕婦年齡為45歲，其概率更高達1/30[1]。即使在美國，唐氏患兒的出生率也在1 /691，目前全美約有40萬唐氏綜合征患者[2]。
所以，要想預防出生缺陷，唐氏篩查必不可少，可是現在中國唐氏綜合征篩查覆蓋率不足一半，“即使是在上海這樣的大城市，唐氏綜合征篩查的覆蓋率也不到一半”。中華醫學會圍產醫學分會主任委員、同濟大學附屬第一婦嬰保健院院長段濤教授說[3]。
為什麼這麼多準媽媽們拒絕做唐氏篩查呢?最重要的原因就是：目前臨床上常用的篩查手段準確率有限，檢出率大多隻有60%-80%[4]。這種篩查隻能得出胎兒患有唐氏綜合征風險的高低，並不能做出明確診斷。
而要想進一步確診，醫生會建議孕婦做羊水穿刺。羊水穿刺對於唐氏綜合征的檢出率極高，準確度達到99%以上[5]，但是作為一項侵入性檢查，羊水穿刺可能對孕婦及胎兒造成一定影響，甚至流產。
唐氏篩查時要註意的問題
做唐氏篩查時不需要空腹，抽取孕婦外周血就可以瞭，但唐氏篩查與月經周期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小都有關。一般來說，在懷孕的15—20周為唐氏篩查的最佳時期，準媽媽不要忘記和自己的孕檢醫生約好檢查時間。
盡管有許多多準媽媽對唐氏篩查提出質疑，盡管唐篩結果不能十分準確地判斷寶寶是否愚型，但畢竟這是判斷胎寶寶是否愚型的最經濟、簡便，對胎兒無損傷的檢測方法，如果查出的結果可疑，可以進一步作羊膜穿刺檢查。
我國大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生。唐氏兒由於智力嚴重低下，生活完全不能自理，並且攜帶多系統並發癥，終生無法治愈，因此給傢庭帶來沉重的精神和經濟負擔。祝願每位準媽媽都生一個健康聰明的寶寶!
什麼時間做唐氏篩查最好
1從懷孕14周開始，作為準媽媽來講，在所有的正常孕婦裡頭，我們就有一個非常重要的篩選檢查，就是唐氏綜合癥的篩查。唐氏綜合癥是我們臨床經常能見到的先天性的胎兒畸形，是由於染色體在發育過程中形成的，叫二十一三體。
2在正常的育齡人群裡面，這種二十一三體發生的機率是八百到一千分之一，而且沒有明顯的遺傳傾向，所以傢裡一旦有這樣的孩子出生，對傢庭、對社會都會帶來沉重的負擔。由於它的發生率在八百到一千分之一，又沒有明顯的遺傳傾向，而且出生以後孩子又是嚴重的智造成障的人，所以對傢庭和社會的影響非常大。一般我們建議懷孕的14周到20周之間，作為準媽媽來講，一定要到醫院去做這方面的檢查。
3唐氏篩查多少錢唐氏綜合征篩查，非必檢項目。就是通過檢測準媽媽血液中甲型胎兒蛋白(AFP)及人類絨毛膜促性腺激素(β-hCG)的濃度，察看胎兒是否存在染色體方面的異常。
4做唐氏篩查的作傢時間是14周+6天～18周+6天，最好是在16～18周之間。因為無論是提前或是錯後，都會影響檢查結果的準確性。如果錯過瞭時間段，無法再補檢，隻能進行羊膜穿刺檢查