手術往往是很多淋巴癌患者首選的治療方法，因此關於淋巴癌患者術後註意事項的問題就需要做到知之甚詳，以免手術後出現復發轉移的情況，從而影響到疾病的康復，畢竟手術後是非常容易出現復發轉移的情況。淋巴癌患者術後註意事項有哪些?下面小編為你具體介紹。
淋巴癌的早期癥狀都有哪些
1.淋巴結腫大：包括淺表和深部淋巴結，其特點是腫大的淋巴結呈進行性、無痛性，質硬，多可推動，早期彼此不粘連，晚期則可融合，抗炎、抗結核治療無效。淺表淋巴結以頸部為多見，其次為腋下及腹勝溝。深部以縱隔、腹主動脈旁為多見;
2.淋巴結腫大引起局部壓迫癥狀：主要是指深部淋巴結，如腫大的縱隔淋巴結，壓迫食道可引起吞咽困難;壓迫上腔靜脈引起上腔靜脈綜合癥;壓迫氣管導致咳嗽、胸悶、呼吸困難及紫紺等;
3.發熱：熱型多不規則，多在38—39C之間，部分病人可呈持續高熱，也可間歇低熱，少數有周期熱，多數病人還有夜間或入睡後出汗的現象。
淋巴癌患者術後註意事項
註意自我檢查：在康復期間，患者要經常進行自我檢查，如發現頸部、腹股溝部、腋窩部出現腫大的淋巴結，應及時到醫院檢查。
註意術後並發癥：淋巴癌手術後，註意嚴密觀察有無深處淋巴結腫大引起的壓迫癥狀，如縱膈淋巴結腫大引起咳嗽、呼吸困難、上腔靜脈壓迫癥，腹膜後淋巴結腫大可壓迫輸尿管引起腎盂積水等。
註意衛生：部分患者在淋巴癌手術後需進行放化療，故此患者要保持皮膚清潔，每日用溫水擦洗，尤其要保護放療照射區域皮膚，避免刺激因素，如日曬、冷熱、各種消毒劑、肥皂、膠佈等，內衣選用吸水性強柔軟棉織品，宜寬大。另外，還應註意不要到人員流動大的公共場所活動，避免感染。
註意適當鍛煉：早期淋巴癌患者手術恢復較好的患者，可適當進行活動，但有發熱、明顯浸潤癥狀的人，應臥床休息以減少消耗，保護體能。
註意生活習慣：淋巴癌手術後的病人生活應有規律，避免勞累及精神刺激，宜進食蛋白質，熱量、維生素含量較高的食物以及新鮮的蔬菜和水果。
診斷淋巴癌需要做哪些檢查
慢性、進行性、無痛性淋巴結腫大要考慮淋巴癌的可能，應做淋巴結穿刺物塗片、淋巴結印片及病理切片檢查。
當有皮膚損害可作皮膚活檢及印片。如有血細胞減少，血清堿性磷酸酶增高或有骨賂病變時，可作骨髓活檢和塗片，以尋找裡-斯細胞或淋巴癌細胞。
在血液和骨髓檢查中，白細胞數多正常，伴有淋巴細胞絕對和相對增多。NHL血源播散較早，約20%原始淋巴細胞型淋巴癌在晚期並發白血病，此時血象酷似急性淋巴細胞白血病;約5%組織細胞性淋巴癌，晚期也可發生急性組織細胞性或單核細胞性白血病。
淋巴癌的治療方法
(1)放射治療
放射治療對淋巴癌的治療作用非常有限，僅適宜於I、Ⅱ期患者。照射的劑量及范圍取決於細胞組織類型，一般劑量為3000～5000cGy。
(2)聯合化療
是惡性淋巴瘤主要的治療措施，對臨床Ⅱ、Ⅲ、IV期的患者，根據組織學的類型、患者的年齡，是否並發心、肝、腎、肺等疾病來選擇合適的聯合化療方案。
低、中度惡性的病例以CHOP、COP、COPP方案聯合化療，高度惡性的病例可選用以細胞周期非特異性藥物為主再加上1～2種細胞周期特異性藥物組成C - MOPP 方案、BACOP方案、COMLA 方案。
(3)自身骨髓移植與周圍血幹細胞移植
需選擇合適病例，其療效可顯著提高，生存期有的可達10多年以上。這是目前延長患者生存期有效措施。
淋巴癌的病因
淋巴瘤的病因迄今尚不清楚。病毒病因學說頗受重視。1964年Epstein等首先從非洲兒童Burkitt淋巴瘤組織傳代培養中分離出Epstein—Barr(EB)病毒，系DNA皰疹病毒。Burkitt淋巴瘤有明顯地方性流行發病規律。這類患者80%以上的血清中EB病毒抗體滴定度明顯增高，而非Burkitt淋巴瘤者滴定度增高者僅14%。滴定度高者發生Burkitt淋巴瘤的機會也明顯增多。用熒光免疫法檢查部分HD患者血清。
1.病毒
病毒感染與淋巴瘤關系較為密切的病毒有：Epstein—barr(EB)、人類細胞淋巴瘤/白血病病毒(HTLV)、人類皰疹病毒6型(HHV-6)。1964年，Epstein等首先從非洲兒童伯基特(Burkitt)淋巴瘤組織傳代培養中分離得到EB病毒。這類DNA皰疹型病毒可引起人類B淋巴細胞惡變致Burkitt瘤，80%以上的血清。EB病毒抗體滴度明顯升高，而同地區非Burkitt瘤病人中隻有14%升高，抗體滴度升高者日後發生Burkiitt淋巴瘤的幾率明顯增多。在Burkitt瘤細胞核中已提取出該病毒DNA，說明EB病毒可能是Burkitt淋巴瘤的病因。
2.細菌
幽門螺桿菌(Hp)，與胃MALT淋巴瘤發病關系密切。
3.物理因素(輻射)可能機制
①激活癌基因;②細胞突變;③DNA損傷與錯誤性修復;④染色體畸變。
4.化學因素
①長期接觸烷化刺、多環芳烴類、亞硝胺類等化合物;②用化療藥物或放、化療聯合使用。
5.免疫因素
免疫缺陷遺傳性免疫缺陷，如毛細血管擴張性共濟失調、Wiscott-Aldrich綜合征、遺傳性丙種球蛋白缺乏癥等患者的淋巴瘤發生率顯著升高。自身免疫性疾病，如幹燥綜合征、系統性紅斑狼瘡等也有並發淋巴瘤者。提示持續反復的自身抗原刺激、異體器官移植或免疫缺陷引起的反復感染，使細胞發生增殖反應.而免疫缺陷發生抑制性T細胞監視功能失調，細胞無限制性增殖，最終導致淋巴瘤的發生。
6.遺傳因素
Rafts等報道，霍奇金病的一級親屬中霍奇金病的發病率為普通人的3倍。
組織學分類
與霍奇金病比較，NHL是一組組織學類型、臨床表現和生物學行為有顯著差異的淋巴細胞腫瘤性疾病。NHL侵犯結外組織的傾向大，往往多灶性起病，所以療效較霍奇金病差，臨床過程不一，治療效果也有顯著性差異。NHL的組織學分類對認識NHL組織發生學，制定合理的治療方案和判斷預後，都具有重要的意義。1966年Rappaport根據病理組織學特點及增生的細胞成分和分化程度，將NHL分為結節型(又稱濾泡型)和彌漫型兩大類。
1980年國際淋巴瘤討論會分類法：按腫瘤的惡性程度分為低度、中度和高度三類。1982年，美國國立癌癥研究所參考各傢分類，根據腫瘤生物學行為，制訂瞭一個既能供臨床使用又能與其他分類轉換的NHL的工作分類法。我國病理學傢在1985年成都會議上，根據國內NHL的特點，參考國際工作分類，擬訂瞭我國的NHL工作分類。