重癥肌無力病友群

對於每一個人來說，不能動彈都是一件非常苦惱的事情，需要整天的躺在床上等待著別人的照顧。而重癥肌無力患者全身癱瘓就是其中的一個癥狀。在治療重癥肌無力的同時，飲食方面也是起著至關重要的作用的，什麼東西可以吃什麼東西不能吃，都是直接影響著病情的，所以為瞭及早的治好重癥肌無力，平時的時候我們就要格外的註意，那麼到底應該註意點什麼呢，下面就一起跟小編來瞭解下吧.

重癥肌無力患者的飲食註

營養適當

這個傢裡人就要格外的註意。不能因為患者自身無法動彈就想著給患者大補，其實重癥肌無力患者最忌諱的就是過餓或者是過飽，所以平時一定要適當的補充營養，讓患者的身體處於一種可以自動調節的狀態，而不至於營養過剩給身體帶來負擔.

避免寒涼食物

患者少吃寒涼性的食物，因為如果經常吃涼性食品，就容易損傷脾胃、影響食欲，從而導致身體機能運轉不暢。苦、寒、涼的食物包括：苦瓜、綠豆、海帶、冰西瓜、冷飲、冰鎮啤酒、芥菜、紫菜等。特別是蘿卜和芥菜最為關鍵。

多食用溫性食物

可以多食蛋白豐富、可溫補性的食物。高蛋白、牛奶等食物是重癥肌無力患者日常膳食中重要的食品。患者因體質差，需要滋補身體，增強抵抗力。因此，還需要時時進補，增強身體機能。

對於重癥肌無力患者除瞭平時飲食方面要多加註意以外，也是可以進行適當的鍛煉，雖然可能在初期的時候進行一定量的鍛煉是有困難的，但是隻有多鍛煉，自己的身體才能做到受自己大腦的支配，這樣對於我們的病情才是有一定的好處的，鍛煉可以采用循序漸進的方法，不要過度的進行運動。

重癥肌無力服藥禁忌有哪些

重癥肌無力用藥禁忌

重癥肌無力病人在服用一些藥物時，要謹慎使用。因為一些藥物會直接加重病情，重癥肌無力用藥禁忌，有以下幾類藥物使用時需要註意或遵遺囑。

心血管用藥：抗心律失常藥物，常被用來預防和治療心律不齊，包括普魯卡因、奎尼丁、利多卡因等;β-腎上腺能受體阻滯劑，包括心得安、阿替洛爾、醋丁洛爾、倍他洛爾、吲哚洛爾(心得靜)、心得怡、噻嗎洛爾等。一些老年的重癥肌無力患者往往合並有心血管疾病，所以經常會使用到這類藥物，這時應該在神經科醫師的指導下使用。

抗生素：氨基糖甙類抗生素，包括慶大黴素、丁胺卡那黴素、乙基丙梭黴素、妥佈黴素、鏈黴素、卡那黴素、阿米卡星等;四環素類，包括四環素、土黴素、脫氧土黴素、二甲胺四環素等，這類通常是口服片劑，常用於呼吸和胃腸道感染，其誘發重癥肌無力加重的可能性相對要小一些;喹諾酮類，有環丙氟哌酸、氟哌酸、氟嗪酸等，這類藥是治療胃腸道、泌尿道感染的常用藥物，也有誘發重癥肌無力的可能。目前尚未發現可加重重癥肌無力的抗生素有：青黴素、紅黴素、氯黴素、螺旋黴素、竹桃黴素、先鋒黴素以及其他頭孢類抗生素。所以，我們建議，重癥肌無力病人在選用抗生素時，首選青黴素類抗生素，頭孢菌素類抗生素和氯黴素。

麻醉藥品：許多麻醉藥品都會直接加重重癥肌無力。肌松劑(箭毒、D-筒箭毒堿)能導致呼吸肌無力引起窒息死亡，是重癥肌無力禁用藥物;膜穩定劑(奎寧、奎尼丁、乙酰內脲類、普魯卡因酰胺)、去極化藥物(十甲季胺、丁二酰膽堿)等神經肌肉接頭處傳導阻滯劑應小心使用;安定、嗎啡、鎮定劑等呼吸抑制劑也應慎用。

激素類藥：強的松、甲強龍、地塞米松等藥物是治療重癥肌無力的最常用藥物。但是在應用激素的早期應密切觀察病情變化，因為這時常會出現癥狀一過性加重的現象，個別患者甚至會出現肌無力危象(即引起患者呼吸肌無力，嚴重者能引起窒息導致死亡)。建議在應用激素治療重癥肌無力開始的三周，最好能在有呼吸機條件的大醫院住院治療，以免發生危險。

重癥肌無力患者性生活指導

1、重癥肌無力對性功能和性欲的影響

由於肌肉軟弱無力、容易疲勞、情緒悲觀低落等原因，重癥肌無力病人的性功能通常存在不同程度的障礙。同時治療疾病所應用的免疫抑制類藥物都會嚴重損傷性腺，從而導致一系列性功能方面的障礙。

2、性生活對重癥肌無力的影響

性生活對重癥肌無力有不良影響，因為過度疲勞常常是這種疾病的誘發因素之一。此外，我們知道不少泌尿生殖系統的感染與性交活動有一定的關系，而感染是重癥肌無力的又一促發因素。重癥肌無力患者的不順利的性生活又可增加病人的不安、焦躁、失望，而這些情緒又進一步促使病情向壞的方面發展。

3、性生活指導

輕癥病人一般可以性交，以不感十分疲勞為度。有病的一方在性交中應扮演被動的角色，姿勢以下位為宜，這可節省體力消耗，讓肌肉能有足夠的時間維持功能狀態。重癥病人，如果沒有性的要求，不要勉為其難，否則更可加重精神壓力。一般主張可用相互擁抱的方法代替性交，但要註意時間也不宜過長，覺得疲勞瞭就應該休息。配偶對此務必充分體諒。性生活前可以適量服用一些抗膽堿酯酶藥物，如新斯的明、吡啶斯的明、酶抑寧等，這有助於順利完成正常的性交過程。重癥肌無力病人如果病情較重或呈進行性發展，應該避免妊娠、分娩，以免病情惡化。

重癥肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發病機理目前仍不明確，但是有關該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關重癥肌無力與胸腺的關系。

重癥肌無力是不是會遺傳

重癥肌無力是否遺傳這個問題，大傢通過以下介紹之後就會一目瞭然：

重癥肌無力也是一種遺傳性疾病，然而引起疾病的原因還有很多，但是有的人卻不認為它是遺傳性疾病，甚至對他的癥狀也不怎麼瞭解。那麼下面就由專傢來向大傢詳細的介紹一下。

經研究發現這是人類所有的疾病中發病原因最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神經肌肉接頭突觸後膜上的乙酰膽堿受體受累。正因為重癥肌無力是自身免疫類疾病，因此重癥肌無力有一定的遺傳易感性，通過調查有一部分患者有陽性傢族史。

大約有一半的新生兒患者的母親就是此病的患有，所以生出的孩子常合並吸吮困難和下咽困難，哭聲小，呼吸困難需用輔助呼吸。眼瞼下垂，面肌無力，表情差。母親的乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因。根據遺傳因素的不同，重癥肌無力的遺傳可分為先天性重癥肌無力和傢族性嬰兒型重癥肌無力兩種。

傢族性嬰兒患者指正常母親的嬰兒患有者，但是傢族中有其他人是此病患者，如兄弟或姊妹，為常染色體隱性遺傳出生時有嚴重的呼吸困難和攝食困難，尤以呼吸暫停的特點而有別於前兩型，常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。

要區別上瞼下垂與重癥肌無力

先天性上瞼下垂是由於提上瞼肌發育不全或支配它的運動神經發育不良所致，是一種先天性的眼疾，也有部分上瞼下垂是重癥肌無力、外傷導致的。出現瞭上瞼下垂的孩子，我們首先要排除重癥肌無力，才能給他(她)進行手術治療。重癥肌無力是後天發生的上瞼下垂，此病導致的上瞼下垂可為單側性或雙側性，下垂程度多不穩定，具有典型的“晨輕暮重”和“疲勞”現象，即早晨起床或休息後上瞼下垂減輕，午後或疲勞後上瞼下垂加重，持續向上註視後上瞼抽搐或慢慢下落;而因提上瞼肌發育不良等原因導致的上瞼下垂，上瞼下垂癥狀沒有明顯的波動性，區別兩者還要通過眼科醫生來確診。提上瞼肌發育不良導致的上瞼下垂和重癥肌無力導致的上瞼下垂的處理方法不一樣，前者必須做手術，後者則不需要做手術，而是服藥治療。

一般傢長沒有醫學和眼科學經驗，不易分辨孩子上瞼下垂的原因和程度，而且，上瞼下垂矯正手術比較復雜，容易出現並發癥，嚴重的並發癥甚至可導致角膜潰爛，因此建議到正規醫院的眼科或整形科就診和接受手術。