唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。唐氏篩查對於預防生育缺陷兒有著極其重要的作用，那麼做做唐氏篩查最佳時間是什麼時候呢?唐氏篩查如何進行呢?下面就來學習一下!
做唐氏篩查最佳時間
懷孕14-18周之間做唐氏篩查,唐氏篩查是一種對胎兒無損傷的檢測方法,經濟,簡便,安全,在孕14-18周之間進行.隻需要空腹12個小時抽取孕婦靜脈血2毫升,孕婦於抽血後2--3周即可得知結果.若血清篩查呈陽性者則需再做羊水檢查,以明確診斷和處理方法.做唐氏綜合征篩查還可檢查出神經管缺損,18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦.做唐氏篩查是不可以吃飯,不可以喝水的,建議早晨去醫院做篩查。
唐氏篩查有什麼重要意義
唐氏篩查指的篩查是一種特殊意義的檢查方法，它針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群(如所有的孕婦人群)，通過檢查將其中患某一疾病可能性較大的高危人群篩選出來，以進行其後的診斷性檢查。需要明確的一點是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。
進行的針對唐氏綜合征，18三體綜合征以及先天性神經管畸形的篩查和診斷就是這樣的一種系統方法，首先針對所有的孕婦，通過篩查的方法把胎兒患有先天愚型、伸舌樣癡呆等三種疾病風險較高的孕婦篩檢出來，進行下一步的診斷性檢查，如果胎兒最終確診是這些先天性疾病的患者，孕婦可以對是否繼續妊娠做出自己的決定。
以上提到的這些疾病所用的是同樣的篩查方法，也就是通過你的年齡，體重，靜脈血中AFP以及β-HCG的水平，結合你其他的一些情況(如是否吸煙或酗酒等)，計算出你的胎兒分別患有以上三種先天性疾病的風險值。依據風險值的高低你將得到一個陽性(高危)或陰性(低危)的結果。
具體的方法就是抽絨毛血或羊水做細胞培養，然後做染色體核型分析，如出現21-三體綜合征圖譜，即可診斷胎兒為唐氏綜合征。2、AFP中文名稱為甲胎蛋白，如母血及胎兒羊水AFP均增高，證實胎兒有神經管畸形，即脊柱裂、脊腦膜膨出、無腦兒、小頭畸形、腦積水。
為什麼要做唐氏篩查
盡管現代醫學已經非常發達，但很多情況下醫學還是有其局限性。除瞭“羊水栓塞”等非常棘手的並發癥，孕產過程中有些疾患我們可以預防並且盡早幹預的，唐氏綜合癥就是其中一例。
唐氏綜合征大傢都聽說過，很多人以為這種病現在已經很少見瞭，其實不然。中國25歲孕婦生下唐氏患兒的概率為1/1300;到瞭35歲，其概率就高達1/365(已接近國內大多醫院的唐氏篩查高危風險值)，而如果孕婦年齡為45歲，其概率更高達1/30[1]。即使在美國，唐氏患兒的出生率也在1 /691，目前全美約有40萬唐氏綜合征患者。
所以，要想預防出生缺陷，唐氏篩查必不可少。
檢查時要註意的問題
做唐氏篩查時不需要空腹，抽取孕婦外周血就可以瞭，但唐氏篩查與月經周期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小都有關。一般來說，在懷孕的15—20周為唐氏篩查的最佳時期，準媽媽不要忘記和自己的孕檢醫生約好檢查時間。
盡管有許多多準媽媽對唐氏篩查提出質疑，盡管唐篩結果不能十分準確地判斷寶寶是否愚型，但畢竟這是判斷胎寶寶是否愚型的最經濟、簡便，對胎兒無損傷的檢測方法，如果查出的結果可疑，可以進一步作羊膜穿刺檢查。
我國大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生。唐氏兒由於智力嚴重低下，生活完全不能自理，並且攜帶多系統並發癥，終生無法治愈，因此給傢庭帶來沉重的精神和經濟負擔。祝願每位準媽媽都生一個健康聰明的寶寶!
唐氏篩查是否能檢測胎兒性別
唐氏篩查結果看胎兒性別並沒有科學依據。有些所謂的“對號入座”也僅僅是巧合。關於生男生女的預測，大傢要知道以下這幾點科學的認識：
1、目前唯一準確可靠的知道胎兒性別的方法就是通過B超看胎兒的生殖器或者做羊水穿刺檢測染色體。
2、其他那些B超數據流、清宮表流、宮高流、肚子外形流、早期孕囊形狀流、唐篩數據流、妊娠反應流、胎動流、胎兒生長快滿流等等都是貌似有道理的偽科學，沒有任何科學根據，都是江湖經驗。實質上跟“酸兒辣女”一樣。>>>延伸閱讀：胎寶寶是男是女?民間6大“寶寶性別預測法”靠譜嗎?
3、如果您非常想知道胎兒性別，目前最可行也是最準確的方法就是通過關系找B超醫生看一下。但是目前醫生也不會告訴你的，因為各傢醫院都有相關規定，嚴格要求醫生保守B超看出性別的結果，男女平等，生男生女一樣好。