孕媽媽在產前檢查時,其中有一項較重要的是胎兒NT檢查。相信很多孕媽媽都對NT檢查不熟悉,並且對此檢查有著諸多的疑問:做NT檢查的註意事項有哪些?以及NT檢查的作用是什麼?

NT值偏高怎麼辦

我覺得NT 和唐篩,就是一個概率,請樓主要放寬心,相信自己和寶寶,不要輕易放棄寶寶,我做完NT的那天,等待看結果,我的NT值是1.2 而排在我前面的MM結果是2.6比率是1:126 醫生跟她講不排除胎兒畸形的可能,叫她做進一步檢查,說的這個嚇人啊,她眼淚一直往下流,我的眼淚也要止不住瞭,覺得做媽媽真是不容易,最後她說回傢考慮一下,結果有一個咨詢的,跟醫生說,我15周瞭,要做NT,醫生笑瞭,說,都15周瞭,還做什麼NT,上床躺著,我給你聽聽胎心!後來我就覺得醫生自己都對這個幾率不太相信,隻是有時候醫院怕擔責任而已,把最壞的結果都說給你聽,那像這種根本沒有做過NT的人,也不知道自己的風險高或者低,人傢也一樣繼續妊娠,所以希望大傢都要放松心態,檢查是必須的,即使結果不盡如人意,也不要輕易的放棄,畢竟寶寶來之不易,姐妹們一起加油!

NT值正常范圍

頸後透明帶通常隨胎兒的生長而增長,在孕14周後會逐漸消失。在中國,醫生認為頸後透明帶大於3毫米為異常。由於個體情況不同,一些正常胎兒的體液也較多,容易影響測量結果。如果頸後透明帶較厚,並不意味著胎兒一定有問題。

如果NT測值接近3mm,孕婦可以咨詢醫生意見,決定是否進行進一步檢查以明確患病風險。一般來說,頸後透明帶越厚,胎兒出現異常的風險越高。如果厚度已經達到瞭6mm,那就具有很高的唐氏綜合征以及其他染色體、遺傳綜合癥和心臟問題的風險,此時建議進行後續的風險排查,及早明確病情並作出對策。

NT值偏高的原因

NT值超過正常范圍,可能與以下幾點有關:

1、正常胚胎發育過程中,頸部淋巴管與頸靜脈竇在11-14周左右相通。相通之前,少量淋巴液積聚在頸部形成暫時性的NT增厚。正常胎兒在14周後應消退,如果頸部淋巴管與頸部靜脈竇相通延遲,從而出現明顯頸部淋巴回流障礙,淋巴液過多地積聚在頸部,NT增厚明顯,甚至到孕中期發展為淋巴水囊瘤。

2、染色體核型正常的胎兒,有先天性心臟畸形時常出現NT增厚,可能與心功能衰竭有關。心功能衰竭時靜脈回流障礙,導致頸靜脈壓升高,淋巴管內淋巴液回流受阻,淋巴液過多積聚在頸部,形成NT增厚。

3、唐氏綜合征胎兒頸部皮膚細胞外透明基質增加,細胞外液被大量吸附於透明基質的間隔內,使頸部皮膚發生海綿狀改變,形成NT增厚。

4、先天性膈疝,因腹腔內容物疝入胸腔使胸腔內壓力升高,一側肺內占位性病變,因該側肺體積增大,造成縱膈移位靜脈回流受阻,致死性骨骼畸形胸腔極度狹小胸腔內壓力升高等都可使靜脈回流受阻和靜脈充血。當靜脈血返流至頸部頭部時,NT出現增厚現象。

做NT檢查能判斷胎兒性別嗎

不能。NT檢查雖然是利用B超觀察胎兒情況,但NT檢查觀察的重點在於觀察頸後透明帶的厚度,而判斷生男生女需要醫生用超聲波儀器照到胎兒的生殖器才能看出,所以僅通過NT檢查是無法判斷胎兒性別的。

NT值是越小越好嗎

NT(頸後透明帶掃描)是評估胎兒是否可能有唐氏綜合征的一個方法,這是一種篩查。與絨毛活檢或羊水穿刺這樣的診斷性檢測不同,會有一個確定的診斷結果,即明確的染色體核型。NT的B超檢查依賴於醫生診斷的經驗,B超機器的靈敏度,因此是一種篩查,所得結果可以提示孕婦進一步選擇何種檢查更為恰當。

頸後透明帶B超掃描通常在孕11~13周+6天進行。11周之前掃描從技術上來講很困難,因為胎兒太小,而過瞭14周,過多的液體可能被胎兒正在發育的淋巴系統吸收,結果不準確。這種篩查主要是通過超聲掃描來做,通常在腹部做B超,

但是也要看胎兒和子宮的位置,必要時,要通過陰道B超來進行,這樣可以看得更清楚。

頸後透明帶隨著胎兒的生長而相應增長。B超醫生認為正常胎兒頸部透明層增厚不超過2.5毫米,若頸後透明帶大於3毫米為異常。頸後透明帶越厚,胎兒患唐氏綜合癥的風險越高。如果厚度已經達到瞭6毫米,那就具有很高的唐氏綜合征以及其他染色體、遺傳綜合癥和心臟問題的風險。

所以,若孕婦在NT檢查中檢測出NT值超出正常范圍,則應進一步進行排畸檢查,可做羊水穿刺或絨毛活檢,以判斷是否患有唐氏綜合征或其它疾病。

NT值能看男女嗎

NT檢查報告是不能看出胎兒性別的,NT是篩查胎兒頸部透明層的,這個是排除胎兒是否先天性神經管畸形的最早的檢查。

NT檢查是胎兒的頸部透明度檢查,常用於產前篩查,可以早期診斷染色體疾病和早期發現多種原因造成的胎兒異常。如果超過3mm,常提示有不良胎兒結果,一般用BC檢查的。

常規的產科B超檢查主要關註胎兒的發育及大體結構,隨著經陰道超聲的開展和普及,從更深層次關註胎兒各組織結構之間的比例關系,通過定量分析檢測指標來預測胎兒是否存在某種缺陷,尤其染色體異常,如胎兒頸項透明層測定,正在成為產前篩查胎兒染色體異常的有效方法之一。

NT檢查雖然是利用B超觀察胎兒情況,但NT檢查觀察的重點在於觀察頸後透明帶的厚度,而判斷生男生女需要醫生用超聲波儀器照到胎兒的生殖器才能看出,所以僅通過NT檢查是無法判斷胎兒性別的。

NT檢查什麼時候開始做

NT檢查最好在懷孕11~14周做,超過14周檢查會不準確,比唐氏綜合癥的時間更早。NT檢查主要通過B超來進行測定,最終測量值小於3毫米為正常,超過3毫米則要考慮進行進一步檢查,如羊水穿刺等。

NT檢查目的是為瞭在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發現多種原因造成的胎兒異常。

據有關資料統計,NT檢查,然後再配合抽血化驗,唐氏綜合癥的檢出率能達到85%以上。除瞭已經確定要做羊膜穿刺的孕婦,孕媽媽們最好都能做一下唐氏征母血篩查和胎兒頸部透明帶檢查,保障自己生下健康的寶寶。

孕媽媽如果做頸部透明帶檢查發現屬於高危人群,也不代表胎兒一定有問題,仍需再進一步做診斷性檢查(包括11~15周實施絨毛膜取樣術或16~20周實施羊膜穿刺術),才能確定胎兒是否有唐氏征或其他一些先天性疾病。