地中海貧血

很多人會以為地中海貧血就是一種簡單的貧血，不會對身體產生什麼傷害的，很多人就選擇不去醫院治療。其實這種做法是非常錯誤的，地中海貧血要比普通貧血嚴重得多，是必須到正規醫院治療的。那麼地中海貧血如何預防?地中海貧血嚴重嗎?下面為大傢帶來介紹。

地中海貧血如何預防

1.開展人群普查和遺傳咨詢，作好婚前指導以避免地貧基因攜帶者之間聯姻，對預防本病有重要意義，采用基因分析法進行產前診斷，可在妊娠早期對重型β和α地貧胎兒作出診斷並及時中止妊娠，以避免胎兒水腫綜合征的發生和重型β地貧患者出生，是目前預防本病行之有效的方法。

2.地中海型貧血帶因者外表，成長與正常人無異。

3.維他命之補充同平常人，於醫師認為必要時投予，因外表不易查覺此病，常被給予鐵劑補血，應註意。

4.婚前檢查：結婚對象應檢驗是否為地中海型貧血帶因者，若是則特別註意產前檢查。

5.產前檢查：若夫妻均為帶因者，每胎懷孕第12周以後即應抽取胎兒檢體檢，若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產，以免將來照顧上的負擔。

地中海貧血嚴重嗎

1輕度海洋性貧血不需要特地的去治療，一般多多加以註意是不會有生命影響。第二種和第三者情況就要有一定的治療必要瞭。而且要早發現早治療，註意休養和營養的攝入。可以補充一些維生素B或者葉酸。

2常見的也是目前來說最好的方法就是輸血。最好是輸一種叫洗滌紅細胞的血，可以避免有輸血反應。輸血的量也是看病情的嚴重度來決定的，中度的病情隻需要輸少量的血，如果是重度海洋性貧血的話，就要從小或從早期開始輸中量或大量的血，主要是防止骨骼的病變。

3第二種常見方法就是去鐵治療。使用“去鐵胺”，讓體內多餘的鐵隨著糞便啊尿液啊這些排除到體外去，缺點就是胃腸道還是照樣會吸收鐵元素。這種方法的副作用不明顯，但是量還是很重要，長期使用也是會有一點不好的作用的，比如說會導致白內障;量過多瞭還會影響視力和聽力。

地中海貧血能活多久

1重度的地中海貧血的患者在出生之後三到十二個月就會發病，並且伴隨著一些並發癥，比如肝脾腫大，其中最嚴重的是心力衰竭，是導致患者死亡的主要原因，一般生命不會長久，最多到五歲。

2中度的地中海貧血的患這通常是在幼兒期發現病情發展，病情介於重度和輕度地中海貧血之間，因此這些患者如果好好的保養，不讓自己出現並發癥，也是可以生孩子的，所以活到中年是沒問題的。

3輕度的地中海貧血一生都不會有癥狀表現出來，一些患者會出現輕微的脾大。隻有在驗血的時候才會發現自己是地中海貧血的患者，因此不會影響到壽命，是地中海票選中最幸運的患者。

地中海貧血有哪些分型

1、重型地中海貧血：此類型患者的血紅蛋白在6g/dl以下，嚴重缺乏正常的血紅蛋白，如果沒有血液補充，將出現以下癥狀：面色蒼白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下(易受感染等)，發育緩慢和肝脾腫大等。長此下去，易導致發育不全、骨骼變形和心功能衰竭，從而縮短壽命。因此，需要定期輸血。

2、中間型地中海貧血：此類型患者的血紅蛋白在6～9g/dl，一般表現為臉色較為蒼白、脾臟稍有腫大，無其它明顯的癥狀，生長發育基本正常，不需定期輸血。但在感染、誤服藥物、懷孕等可能導致貧血加重的情況下則需要進行輸血治療。

3、輕型地中海貧血：此類型患者是地中海貧血的遺傳基因攜帶者，制造血紅蛋白的功能隻有輕微問題。一般無臨床表現，身體狀況較正常。

4、a型地中海貧血：此型地中海貧血在國內的發病率較低，多為重型，於胎兒期發病，妊娠末期即死於腹中，或者出生後不久就因嚴重貧血缺氧死亡。

5、β型地中海貧血：此型地中海貧血在國內的發病率為0.67%，患者大部分為輕型貧血，小部分為中型貧血。重型患者出生時一般表現正常，通常在產後三到六個月時，才出現貧血癥狀。

地中海貧血會遺傳嗎

1、地中海貧血

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。

2、地中海貧血嚴重嗎

地中海貧血按照受累的氨基酸鏈來分類，組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，分別由其相應的基因編碼，這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙，致使血紅蛋白的組分改變。通常將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較為常見。也可按照一個或兩個基因缺損來分為輕型或重型地中海貧血。

而根據病情輕重的不同，又分為以下3 型。

重型，又稱Cooley貧血。患兒出生時無癥狀，至3～12個月開始發病，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發育不良，常有輕度黃疽，癥狀隨年齡增長而日益明顯。由於骨髓代償性增生導致骨骼變大、髓腔增寬，先發生於掌骨，以後為長骨和肋骨; 1 歲後顱骨改變明顯，表現為頭顱變大、額部隆起、顴高、鼻梁塌陷，兩眼距增寬，形成地中海貧血特殊面容。患兒常並發氣管炎或肺炎。當並發含鐵血黃素沉著癥時，因過多的鐵沉著於心肌和其它臟器如肝、胰腺、腦垂體等而引起該臟器損害的相應癥狀，其中最嚴重的是心力衰竭，它是貧血和鐵沉著造成心肌損害的結果，是導致患兒死亡的重要原因之一。本病如不治療，多於5歲前死亡。

輕型，患者無癥狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者傢族調查時被發現。