肺纖維化吃什麼好?肺纖維化並不是一種常見病，很多人都不瞭解，在面對疾病的時候不知所措，其實肺纖維化除瞭藥物治療外，食療能對肺纖維化能起到輔助作用。那麼，肺纖維化吃什麼好?小編推薦4個食療，一起來看看吧。
肺纖維化吃什麼食物比較好
1、百合粥
取百合30g、粳米60g，銀耳20g，先將百合與米、銀耳分別淘洗幹凈，放入鍋內，加水，用小火煨煮。待百合與粳米、銀耳熟爛時，加糖適量，即可食用。有較強滋陰潤肺的作用，對老年人及久病後身體虛弱而有心煩失眠、低熱易怒者萬為適宜。
2、冰糖燉百合
百合、冰糖各60g，款冬花15g。將百合洗凈後，一瓣瓣撕開，與款冬花一起放入瓦鍋內，加水適量。文火燉，快熟時，加入冰糖，燉至百合熟爛時即可服食。此菜具有潤燥清火，清心養肺的功效，對於肺纖維化病人有幹咳。心煩口渴等癥狀的特別適合。
3、百合燉雪梨
原料：雪梨1個，百合100g，冰糖150g。制法：雪梨去核，連皮切片;冰糖加水4杯慢火煲滾;百合用清水浸三十分鐘，入滾水中煮三分鐘，取出瀝幹水;把雪梨、百合、冰糖放入燉盅內，燉1h。 功效：治燥熱咳嗽，滋陰止咳百合可以滋陰化燥，給肌膚補充水分，是很好的食補材料。
2、百合煎劑
取百合30g，麥冬9g，桑葉12g，杏9g，蜜炙批杷葉10g，加水同煮。這個方子有養陰解表、潤肺止咳的作用，能用來治療肺纖維化患者因感冒而引起的咳嗽頻作、幹咳無痰、口幹咽燥者。
肺纖維化病因病機
肺燥陰傷和肺氣虛冷是病機的主要方面，臨床上此多見於素體陰虛燥熱，或因急性感染加重者，此為虛熱肺痿。
虛冷肺痿多因內傷久咳、久喘等耗氣傷陽，或虛熱肺痿遷延日久，陰傷及陽，肺虛有寒，失於濡養。臨床上此多見於素體陽氣不足，或慢性病病程日久，如慢性支氣管炎、支氣管擴張等。一般認為，臨床以肺燥津傷導致的虛熱肺痿為多。
肺燥陰傷和肺氣虛冷是病機的主要方面，臨床上此多見於素體陰虛燥熱，或因急性感染加重者，此為虛熱肺痿。
肺纖維化虛冷肺痿多因內傷久咳、久喘等耗氣傷陽，或虛熱肺痿遷延日久，陰傷及陽，肺虛有寒，失於濡養。臨床上此多見於素體陽氣不足，或慢性病病程日久，如慢性支氣管炎、支氣管擴張等。一般認為，臨床以肺燥津傷導致的虛熱肺痿為多。
臨床上多兩型兼夾，病情較輕時以肺陰虧虛的表現為多，病情較重時則多見氣陽不足的表現;早期以肺陰虧虛為多見，晚期以氣陽不足為多見。
肺痿多因燥熱之邪耗傷肺陰所致，燥熱之邪亦可灼傷血絡，血溢脈外則成瘀血;或可由熱邪薰灼津液，血液粘滯，血行不暢而成瘀血;氣陰虧虛亦可導致瘀血產生，氣虛無力運血，血行停滯而成瘀血。而瘀血一旦形成，反過來又可影響氣機的宣暢，陰津陽氣難以佈達，肺失濡潤使肺痿進一步加重。證之臨床，肺間質纖維化患者在癥狀、體征和實驗室檢查方面均有瘀血表現，如面色晦暗、口唇紫紺、血液粘稠度增高等，晚期影響到右心功能導致右心功能不全時，則可出現體循環鬱血等明顯瘀血征象。
肺間質纖維化(pulmonary fibrosis，PF)是多種肺部疾病的最後結局，其病因各異，但其表現的臨床癥狀、影像和肺功能等卻有某些相似之處，其發病機制、病理特征也具有某些共性特點。筆者根據肺纖維化屬於肺絡痹阻的病機特點，從中醫學絡病辨治，以活血化痰通絡法作為肺纖維化的根本大法貫穿治療始終，收到瞭較好的臨床療效。
肺纖維化常用治療藥物有哪些
(一)糖皮質激素
由於病情輕重、年齡、體重等多種因素不同，激素用量可能相差懸殊。也就是說，激素的治療應遵循個體化的原則。患者病情短期內進展變化不大，病情現對穩定，原則是小劑量維持以美卓樂4-8mg/d、8-16mg/d兩個等級劑量。
(二)免疫抑制劑
用於那些對激素無效或有嚴重的激素副作用者。常用的免疫抑制劑有環磷酰
胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等。
(三)抗氧化劑
在肺纖維化治療中，研究較多並發現nac具有對抗氧化作用。目前
幹預肺纖維化治療的一般劑量為600㎎一日3次口服，其與激素和硫唑嘌
呤合用優於基礎的治療。
常用藥物：富露施 0.6 tid
羧甲司坦口服液 10ml tid
(四)抗凝劑
在肺間質纖維化患者治療中給予抗凝劑幹預是有益於其治療的。
常用藥物低分子肝素 5000u ih qd 7-14d
(五) 吡啡尼酮(pirfenidone)
主要用於ipf患者。用法：100mg tid 口服;
雖然其初步結果顯示有良好的治療前景,令人鼓舞,但在被推薦於臨床廣泛應用
之前,它的有效性、安全性及給藥途徑等還有待進一步證實。
(六)其他藥物
過去或現在正用於治療其他疾病,發現目前有抗纖維化的新用途,如秋水
仙堿、幹擾素、acei或他汀類藥物等,目前沒有確定的應用經驗。
在肺纖維化的早期，癥狀不是很嚴重。隻是呼吸困難，同時在x光照射也不會有所發現，但是在中晚期的時候就會有發現瞭，甚至嚴重時候還可以觀察到肺的組織結構發生瞭變化，病人一定要特別註意這一點，在病情早期的時候就把病情控制住。平時也要多預防呼吸系統的疾病，這樣可以減輕病情帶來的痛苦。
如何防止特發性肺纖維化誤診
特發性肺纖維化的診斷主要依據臨床特征、胸部X線表現、肺通氣及彌散功能、病理活檢，及排除其他已知原因導致的間質性肺疾病(ILD)。根據是否有外科肺活檢的結果，有兩種確診標準。
特發性肺纖維化的診斷標準
確診標準一：
外科肺活檢顯示組織學符合普通型間質性肺炎的改變。
①排除其他已知的可引起ILD的疾病，如藥物中毒、職業環境性接觸和結締組織病等;
②肺功能檢查有限制性通氣功能障礙伴彌散功能下降;
③常規X線胸片或高分辨CT顯示雙下肺和胸膜下分佈為主的網狀改變或伴蜂窩肺，可伴有少量磨玻璃樣陰影。
確診標準二：
無外科肺活檢時，需要符合下列所有四條主要指標和三條以上的次要指標。
①除外已知原因的ILD，如某些藥物毒性作用、職業環境接觸史和結締組織病等;
②肺功能表現異常，包括限制性通氣功能障礙和氣體交換障礙;
③胸部HRCT表現為雙下肺和胸膜下分佈為主的網狀改變或伴蜂窩肺，可伴有極少量磨玻璃樣陰影;
④支氣管肺活檢(TBLB)或支氣管肺泡灌洗(BALF)檢查不支持其他疾病的診斷。
以上介紹的就是特發性肺纖維化的診斷方法，其實防止誤診就需要做上面的一些診斷依據的，因為很多人得瞭特發性肺纖維化疾病之後，很容易和其他的疾病相互混淆的，因此要正確的作出判斷才行的。
肺纖維化能活多久
肺纖維化能活多久?傢裡有個親人得瞭這個病?這個病到底有沒有治愈的希望啊?不能的話，有沒有個權威點的說法告訴我患者到底能活多久最長?分沒瞭，比較急，求好心人解答。
肺纖維化是導致肺功能慢慢衰退，最後會因為纖維化面積過大，肺纖維化一般病程較長，目前中醫的方法可以控制病情，不惡化，甚至達到逆轉的效果，延長壽命。生活上註意保養，合理飲食。
肺纖維化又可稱為彌漫性肺間質纖維化，導致肺纖維化的原因很多，常見的有環境、職業、物理和化學等因素。肺纖維化病人可以活多久?這是每個肺纖維化患者都比較關心的問題。告訴您：由於發病原因、病情緩急、個人體質及診療情況差別很大，很大部分是可以治愈的，所以提醒您，得瞭肺纖維化，及時治療很重要。 彌漫性肺間質疾病約有140種之多，為我國常見的多發病。發病多見青中年，以40-50歲發病率最高男性稍多於女性，四季均可發病。但發病前1-2年多有嚴重呼吸系感染病史。 肺纖維化病人可以活多久呢?臨床上根據肺纖維化癥狀和病因進行治療，一些環境因素引起的肺纖維化，在脫離相應的環境後，病情可以較長時間處於相對穩定狀態。由此可見，要正確判斷肺纖維化和肺間質病的療效和預後，最重要的還是要明確診斷和病因。
肺纖維化，即肺臟間質組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構成，當成纖維細胞受到化學性或物理性傷害時，會分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修補，進而造成肺臟纖維化;即肺臟受到傷害後，人體修復產生的結果。
病因
當成纖維細胞受到化學性或物理性傷害時，會分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修補，進而造成肺臟纖維化。