魚鱗病皮膚幹燥

魚鱗病是一組遺傳性角化障礙性皮膚疾病，主要表現為皮膚幹燥。伴有魚鱗狀脫屑。本病多在兒童時發病，主要表現為四肢伸側或軀幹部皮膚幹燥、粗糙，伴有菱形或多角形鱗屑，外觀如魚鱗狀或蛇皮狀。那麼皮膚幹燥一定是魚鱗病嗎？魚鱗病有哪些癥狀表現？我們一起來看下。

皮膚幹燥一定是魚鱗病嗎

春天氣候比較幹燥，有的人皮膚上會起白屑，脫皮時的樣子很像魚鱗，就認為自己得瞭魚鱗病。其實這種觀念是錯誤的，其原因如下。

魚鱗病是一種由角質細胞分化和表皮屏障功能異常的皮膚疾病，主要表現為四肢和軀幹皮膚幹燥、粗糙，嚴重的患者還會出現皮膚皸裂、表層起白屑、有深色的斑紋，因其看起來像魚鱗狀而得名。魚鱗病根據發病原因分為獲得性魚鱗病及遺傳性魚鱗病兩種。首先要明確魚鱗病大多數屬於遺傳性魚鱗病，多在少兒期發病，隻有少數是後天獲得性的，若沒有傢族遺傳史，多數都不是魚鱗病，可能就是個普通的皮膚幹燥。其次一般的皮膚幹燥，塗點潤膚的產品就會好轉，如凡士林、嬰兒油等;而魚鱗病的患者則需要在醫生的指導下用藥治療，才能緩解皮膚幹燥的癥狀。如果還是不放心，那最好去皮膚科檢查一下。

當出現皮膚幹燥的時候，不妨每次洗完澡都在身上擦一些保濕的護膚品。平時註意補充維生素E，如多吃西紅柿、胡蘿卜、豬肝等食物，對緩解皮膚幹燥有一定作用。

魚鱗病皮膚幹燥怎麼辦

患瞭魚鱗病有一個很普遍的現象，那就是魚鱗病脫皮。魚鱗病的患者通常都是，皮膚發幹，特別是在冬季的天幹氣躁，皮膚發癢，給患者帶來難以忍受的折磨。目前治療魚鱗病的首要方法就是減緩皮膚幹燥的現象，自然脫皮的現象也就相應地減少瞭。

魚鱗病患者多洗澡有好處，在治療期間，也可以幫助促進藥物脫屑的速度，促進療效。平時洗澡，患者可以用磨砂膏來去除死皮，一周兩次即可，洗完後擦幹水，塗抹一層潤膚露，慢慢拍打，至皮膚吸收。

清洗身體時，患者應避免使用堿性的沐浴乳、香皂等，堿性會使皮膚更加幹燥，也會帶來一定的刺激、加重幹燥、瘙癢。溫泉中含有多種礦物質，患者進行溫泉浴，也可以使皮膚柔潤，減輕瘙癢。

魚鱗病患者皮膚幹燥脫皮怎麼護理?患者多吃含維生素多的食物有好處。大豆、谷類、蔬菜水果等可以增加皮膚水分，提高皮膚再生能力，有利於緩解幹燥的癥狀。一些蔬菜果汁也是患者不錯的選擇。像柚子和葡萄榨汁、香蕉和木瓜榨汁，蘋果配合胡蘿卜、菠菜、芹菜等榨汁，既營養又健康。

魚肉有滋補作用，對於魚鱗病嬰幼兒，傢長可將魚肉煮爛後給孩子吃，然後喂孩子喝一些魚湯，有效利用魚湯中的養分，提高身體的免疫。

魚鱗病患者更要註意不接觸對皮膚產生刺激的東西，用一些溫和的補水的東西來鎖住皮膚水分，隻要不讓皮膚幹燥的情況加重，魚鱗病脫皮的現象也就會減少很多。

魚鱗病日常護理

1.穿衣：魚鱗病患者大多冬重夏輕，在秋冬來臨之際，應根據天氣變化及時添加衣服，避免風寒刺激皮膚，註意衣著保暖，防止暴露部位皮膚受凍，平時生活註意規律，避免熬夜，勞逸結合。

2.飲食：魚鱗病患者應註意飲食，忌蝦、海鮮、酒、辛辣食物，還應註意增加營養，多食胡蘿卜、新鮮蔬菜、水果及動物肝臟、蛋黃、豆類食品，勿吸煙飲酒。

3.洗浴：魚鱗病患者應減少洗浴的次數，並且洗浴過後應塗護膚油脂類，以使皮膚柔潤，減輕鱗屑和瘙癢，防止皮膚過於幹燥，患者洗浴時應禁用堿性重的肥皂及刺激性藥物。

4.心情：魚鱗病患者在治療過程中以及病情穩定時期，都應保持精神愉快、情緒穩定，並且正確認識疾病，首先要認識到此病並無傳染性，保持精神愉快、情緒穩定、心情舒暢有利於病情恢復。隻要堅持治療，醫患配合好，患者都能達到治愈的目的。

魚鱗病是如何引起的

大多數魚鱗病的基因已經定位或被克隆。尋常型魚鱗病基因定位於1q2l;性聯魚鱗病基因定位於xp22.3，是類固醇硫酸酯基因缺陷，造成微粒體類固醇、硫酸膽固醇和硫酸類固醇缺乏。先天性大皰性魚鱗病樣紅皮病是由於編碼角蛋白Kl和K10的基因突變，造成角蛋白1和10異常;板層狀魚鱗病基因定位於2q33-q35。

各型魚鱗病的共同特點是表皮有角化過度的鱗屑，系由於表皮角質形成細胞增生，表皮通過時間縮短，或由於角質形成細胞間的粘合異常，使角質層的細胞不能正常脫落，堆積在皮膚表面所致。

1.先天性魚鱗病：

(1)尋常魚鱗病：①顯性遺傳尋常魚鱗病;②性聯遺傳尋常魚鱗病。常在生後3～12個月內發病。

(2)魚鱗病樣紅皮病：①顯性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病(表皮松解角化過度型魚鱗病);②隱性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病(板層魚鱗病、火棉膠嬰兒、醜胎)。

(3)紅斑性魚鱗病：①顯性遺傳可變性紅斑角化癥;②隱性遺傳迂回線狀魚鱗病。

2.獲得性魚鱗病：魚鱗病可發生在某些系統性疾病中，如甲狀腺功能減退、麻風、重度營養不良、霍奇金氏病、蕈樣肉芽腫、多發性骨髓瘤及癌。

3.伴發魚鱗病的綜合征：

①Rud綜合征;②Conradi綜合征;③Netherton綜合征;④Sjogren-Larsson綜合征;⑤Refsum綜合征;⑥Child綜合征。主要先天性魚鱗病的鑒別。

魚鱗病是什麼樣的

(一)尋常型魚鱗病(ichthyosis vulgaris) 此型最為常見，且病情輕重不一，冬重夏輕。嬰幼兒發病、皮損表現輕重不一，輕者僅冬季皮膚幹燥粗糙，有細碎的糠樣鱗屑，又稱幹皮癥(xeroderma)。

典型改變是淡褐色至深褐色菱形或多角形鱗屑，鱗屑中央固著，邊緣遊離，如魚鱗狀。皮損對稱分佈，以皮膚伸側及軀幹下部較明顯，尤以小腿伸側最為顯著。四肢屈側的皺褶部位如肘窩、腋下則不累及，臀及四肢伸側面可伴有毛囊角化性丘疹，掌蹠常見線狀皸裂和掌紋加深。通常無自覺癥狀。

(二)性聯魚鱗病(X一linked ichthyosis) 較少見，嬰兒早期發病，僅見於男性。女性僅為攜帶者，一般不發病。皮損與尋常型魚鱗病相似，但癥狀較重。皮膚幹燥粗糙，鱗屑大而顯著。呈黃褐色或污黑色大片魚鱗狀。皮損往往遍佈全身，以四肢伸側及軀幹下部，脛前尤為明顯。面、頸部亦常受累。掌蹠則無角化過度，癥狀不隨年齡增長而減輕。患者可伴隱睪，角膜可有點狀渾濁。

(三)大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病(bullous congenital ichthyosiform erythroderma) 患者出生時即有皮膚發紅、濕潤和表皮剝脫。受到輕微創傷或摩擦後則在紅斑基礎上出現大小不等的薄壁松弛性水皰，易破潰成糜爛而。紅斑及水皰隨年齡增長而逐漸減輕，代之以全身皮膚角化過度。屈側易受累並可出現浸漬，掌蹠有輕至巾度角化增厚，而局部癥狀較輕，甲可有甲營養不良改變。新生兒及嬰兒時期常因繼發化膿菌感染而發出臭味，甚至引起敗血癥和水電解質失平衡而導致死亡。

(四)板層狀魚鱗病(lamellar ichtlyosis) 出生時就有皮疹，表現為黃棕色四方形鱗屑(板層狀)，遍及整個體表，嚴重者可似鎧甲樣，以肢體屈側和外陰等處明顯。1，3的患者有眼瞼和口唇外翻，掌蹠常伴角化過度。

(五)非大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病(nonbullous congenital ichthyosiform erythroderma)主要表現為出生時就有皮疹，全身皮膚均發紅，有細碎的鱗屑，而部亦可累及，但眼瞼、口唇外翻少見。隨著年齡增長，皮損逐漸減輕，至青春期前後趨向好轉。

(六)其他少見的類型還有火棉膠嬰兒與胎兒魚鱗病。

1.火棉膠嬰兒(colloidion bady)：患兒在出生時即有一層由增厚的角層形成的火棉膠樣外殼覆蓋全身，故稱為火棉膠嬰兒。

2.醜胎(Harlegnin fetus)：又名胎兒魚鱗病(ichthyosis fetalis)，為常染色體隱性遺傳。是膠樣嬰兒更嚴重的一型，極罕見，患兒在出生時有奇異的外貌。