如果是慢性乙肝病毒攜帶,“大三陽”轉為“小三陽”表示病毒復制靜息,血清病毒檢不出,傳染性已降至極低,感染者很少發生肝炎,所以這已經是慢性乙肝病毒攜帶的恢復期。那麼乙肝小三陽 為什麼容易引起肝硬化?

哪些方法能夠有效的治療肝硬化呢

推薦1、休息:肝硬化患者在發病的初期應適當的輕工作,以不疲勞為度。平時要多休息,這樣可以減輕肝臟的負擔,使得肝細胞修復和再生的機會。

推薦2、飲食治療:肝硬化患者在飲食方面應多食用高蛋白食物,這樣可以促進肝細胞的再生和恢復,而病人如果出現肝昏迷時,應減少蛋白的攝入量給予適量的脂肪。也可以適當地食用糖,這樣可以在肝內轉變為肝糖原,促使肝細胞再生。

推薦3、維生素:患者在患病期間可以服用維生素A,B1,B2,B6,C,E等,這樣可以補充肌體的需要。

推薦4、治療並發癥:肝硬化患者一旦進入失代償期,則會出現腹水,食管會出現靜脈曲張並破裂出血,甚至會引發功能性腎衰竭肝、腎綜合征等並發癥,這個時期是比較危險的,患者往往需要住院搶救,如果能正確處理,可以使得病情逆轉,且在較長時期內處於穩定狀態。

推薦5、抗纖維化療法:近期研究發現,肝纖維化是肝臟在損害因子的作用下漸進性的一種病理過程。因此,在肝硬化形成之前,使用抗纖維化藥物會對治療有很好的效果的。

溫馨提示:肝硬化這種疾病在我們生活中的發病率之高現如今已經引起瞭大傢的普遍關註瞭,而對於這種疾病想要徹底治療是需要一定時間的,因此,患者朋友們一定要有耐心。

乙肝小三陽為什麼易引起肝硬化

因此,許多人認為“小三陽”總是比“大三陽”好,“大三陽”轉為“小三陽”也就沒問題瞭。

真是這樣嗎?八成是這樣,兩成錯瞭,雖然錯的較少,卻錯得很嚴重。你如果去住院的病房看一看,就會發現:九成以上的肝硬化、肝衰竭和肝癌是“小三陽”;重癥搶救的絕大多數是“小三陽”;我國每年的乙肝患者死亡五十萬,絕大多數也是“小三陽”。這一錯,發生許多難治之癥,造成許多傢庭悲劇。

為什麼是這樣?因為“小三陽”肝炎不是“小三陽”攜帶。

“小三陽”肝炎由“小三陽”病毒引起。“小三陽”病毒有什麼特性?我們必需從一些根本問題談起。本文是淺談,淺談也要深入淺出。

“小三陽”病毒為什麼總也清除不瞭?

大多數“小三陽”肝炎是由“大三陽”肝炎轉變而來,這一過程需要經歷幾十年。

“大三陽”病毒是怎樣清除的?人體感染乙肝病毒後,發育出一種專門清除乙肝病毒的淋巴細胞,這種專一的的淋巴細胞能夠準確認識乙肝病毒。專一的淋巴細胞看清楚在肝細胞裡面的乙肝病毒後,會發起攻擊,於是清除瞭病毒,但也損傷瞭肝細胞,轉氨酶升高瞭,就發生瞭“大三陽”肝炎。

乙肝病毒在“大三陽”肝炎時期,與患者的免疫(淋巴)細胞經過生死較量,是清除與反清除的較量。

在淋巴細胞的免疫壓力下,有些乙肝病毒會發生一些改變,病毒受攻擊的靶點改變最多。這些改變,也就是病毒變異,使專一的淋巴細胞認識不瞭乙肝病毒,這些變異病毒就逃脫瞭清除。

“小三陽”肝炎患者的在與乙肝病毒的鬥爭中,長期處於膠著狀態:不斷清除病毒,不斷有病毒漏網,漏網的病毒又不斷的復制。

乙肝病毒的變異有許多種:有的為瞭逃避藥物控制,叫做耐藥變異;有的為瞭逃避淋巴細胞清除,叫做免疫逃逸的變異。

“小三陽”病毒是能夠逃避專一的淋巴細胞攻擊的乙肝病毒,被清除的很多,漏網的也不少。

“小三陽”病毒是什麼樣的變異?

(這一段可能有點不好懂,如果你有“小三陽”肝炎,對你病情的診斷和治療都很有用,請你多看幾遍,好嗎?)

乙肝病毒是一條有3200個堿基連接起來的DNA鏈,專一的淋巴細胞攻擊的靶點也就是病毒變異的位點。

HBV DNA有4個基因,其中C基因負責合成E抗原。

病毒C基因受專一的淋巴細胞攻擊的靶點在它最前端,叫做前C區,前C區變異後就不能合成E抗原。

另一個靶位在C基因前面不遠的位置,叫C基因的啟動子,啟動子發生變異會使病毒合成E抗原的能力減弱。

“小三陽”病毒不是前C變異,就是C啟動子變異。病毒能夠不斷復制,卻不能合成E抗原。

專一的淋巴細胞不能認清“小三陽”病毒,就不能完全清除,總是有些病毒會漏網。

幹擾素激發專一的淋巴細胞的免疫功能來清除病毒,因為總是有些“小三陽”病毒會漏網,所以會有復發。

“小三陽”病毒為什麼容易引起肝硬化?

“大三陽”病毒是沒有變異的乙肝病毒,叫做野毒株。“小三陽”病毒是在專一的淋巴細胞的免疫壓力下,發生瞭變異的乙肝病毒,復制能力會比野毒株減弱很多。

“小三陽”病毒引起的“小三陽”肝炎,血清病毒水平不會很高,很少超過6次方,一般隻有4、5次方。

因為“小三陽”病毒的復制能力比較弱,“小三陽”肝炎的癥狀就比較輕。但是“小三陽”病毒常常漏網,“小三陽”肝炎常常長期遷延。雖然引起的肝細胞炎癥比較輕,總有一些纖維化,日積月累,積累起大量纖維組織,肝炎就成為肝硬化。

肝硬化的檢查主要有哪些步驟

1.肝功能試驗。在肝硬化檢查中,肝功能檢測是很重要的一項,各位朋友一定要謹慎。血清白蛋白降低而球蛋白增高,白蛋白與球蛋白比例降低或倒置。血清蛋白電泳中,γ球蛋白增高,β球蛋白輕度增高。血清前白蛋白也由肝臟合成,當肝細胞受損傷尚未引起血清自蛋白下降時,血清前白蛋白則已明顯下降,肝硬化患者可下降50%左右。血清ALT與AST增高。凝血酶原時間在代償期多正常,失代償期則有不同程度延長。重癥者血清膽紅素有不同程度增高。血清Ⅲ型前膠原肽(PⅢP)、透明質酸、層粘連蛋白等肝纖維化指標可顯著增高,但特異性不高。肝儲備功能試驗如吲哚氰綠(mg)試驗、氨基比林呼氣試驗,隨肝細胞受損情況有不同程度的瀦留。

2.免疫學檢查。這是一種生物療法,用來檢測患者機體裡面細胞免疫功能的。

細胞免疫功能減退,IgG升高,可出現非特異性自身抗體,如抗核抗體、抗平滑肌抗體等。病因為病毒性肝炎者,乙型、丙型或乙型加丁型肝炎病毒標記呈陽性反應。甲胎蛋白可增高,表示有肝細胞再生(放免法測定一般在300μg/L以下),若超過500μg/L或持續升高,應疑有合並肝癌存在。

3.腹水檢查。患者朋友出現肝硬化時,身體裡面會有淡黃色液體出現。如並發自發性腹膜炎,則透明度降低,比重增高,白細胞增多,中性粒細胞大於250×106/L,利凡他試驗陽性。腹水呈血性,應高度懷疑癌變,宜做細胞學檢查。

4.X線檢查。食管靜脈曲張時,食管吞鋇X線檢查顯示蟲蝕樣或蚯蚓狀充盈缺損以及縱行黏膜皺襞增寬;胃底靜脈曲張時,吞鋇檢查可見菊花樣充盈缺損。

5.內鏡檢查。胃鏡可直接觀察靜脈曲張的程度與范圍;並發上消化道出血時,可判明出血部位和病因,並進行止血治療。腹腔鏡能窺視肝外形、表面、色澤、邊緣及脾等改變,在直視下還可做穿刺活組織檢查,其診斷準確性優於盲目性肝穿。

6.超聲檢查。可測定肝脾大小、腹水及估計門脈高壓,肝硬化時肝實質回聲增強、不規則、不均勻,為彌漫性病變。門脈高壓時門靜脈及脾靜脈內徑增寬、脾腫大、腹水。肝硬化患者進行常規B超檢查,有助於早期發現原發性肝癌。

7.放射性核素檢查。肝硬化早期肝影增大,晚期則縮小,影像普遍變淡稀疏,分佈不均勻,脾臟多明顯腫大,且放射性密集程度超過肝臟水平。

8.肝穿刺活檢。肝穿刺活檢是確診代償期肝硬化的唯一方法。若見有假小葉形成,可確診。

肝硬化的檢查主要有哪些步驟呢?綜上所講,就是肝病專傢對於患者肝硬化檢查需要做的一些步驟的講解說明,希望對各位朋友對於肝硬化檢查有進一步的認識。做好檢查,才能方便疾病的治療。祝健康!

肝硬化有傳染性嗎

肝病醫院專傢介紹,臨床上常見的肝硬化是由不同原因引起的肝臟彌漫性損害,肝細胞實質的變性、壞死、結締組織增生的結果。因此肝硬化是否傳染也不是一概而論的。

1、肝硬化作為單獨的疾病是不具有傳染性的,也就是說在不合並有其他基礎性肝病的情況下,肝硬化本身是不具有傳染性的。

2、但這並表明所有的基礎肝病引起的肝硬化都具有傳染性,肝硬化有無傳染性還得看具體是什麼原因引起的,引起肝硬化的原因通常有:病毒性肝炎(乙肝、丙肝)、血吸蟲感染、慢性酒精中毒、代謝和遺傳性疾病、肝臟瘀血、膽汁淤積、腸道感染、藥物或化學毒物等,但主要以病毒性肝炎為主,其次為血吸蟲病,酒精性肝硬化近年來有增高趨勢。

3、我們都知道乙肝、丙肝等病毒性肝炎都是具有傳染性的,所以通常情況下乙型、丙型等病毒性肝炎後肝硬化一般都具有一定的傳染性,而其他原因引起的肝硬化一般是不具有傳染性的。

總之,一般體內沒有肝炎病毒的肝硬化患者是不具有傳染性的。雖然乙肝病毒會傳染,但是隻要接種乙肝疫苗並達到足夠的抗體濃度,乙肝病毒是可以預防的。但是丙肝目前還沒有預防性疫苗的問世,應該引起註意。

治療肝硬化用什麼藥好

針對肝硬化的治療方法有很多,比如說犯病後采用靜脈水乳葡萄糖溶液的辦法來補充身體熱量,還可以輸入維生素C以及一些能夠維持身體水電解質平衡的藥物加以治療。如果病情比較嚴重則可以通過輸入白蛋白以及血漿來加以治療。

由於我國的肝硬化主要是肝炎發展而來的,所以在治療肝硬化的同時還需要積極治療肝炎疾病。在肝炎活動期的時候可以適當的做保肝以及降酶的治療,如果肝硬化患者有黃疸還需要註意退黃治療。

肝硬化保肝的治療可以采用靜脈輸入保肝藥物或者是補充維生素C的辦法加以治療。比如還可以選擇一些能夠促進肝細胞生長的藥物,像還原型谷胱甘肽類藥物以及甘草酸類藥物都是可以采用的。

有的肝硬化患者可能門脈壓力會升高,治療可以選用一些能夠降低門脈壓力的藥物。但是這類藥物通常是從小劑量開始服用的,不可一開始就大劑量使用。